| PCR和Dig—cRNA探针检测番茄环斑病毒 |
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| 引用本文： | 朱水芳 Hadi.,A.PCR和Dig—cRNA探针检测番茄环斑病毒[J].中国进出境动植检,1995(4):29-31. |
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| 作者姓名： | 朱水芳 Hadi. A |
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| 作者单位： | 农业部植物检疫实验所，农业部植物检疫实验所，农业部植物检疫实验所，National Germplasma Resource Laboratory，USDA-ARS，Reltsville，MD 20705，北京农业大学 100029，100029，100029，100094 |
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| 摘 要： | 利用根据ToRSV加拿大悬钩子株系核酸序列设计、合成的寡核苷酸引物进行PCR扩增试验,能成功地扩增ToRSV悬钩子株系的目标片段,但不能扩增苹果、樱桃株系的目标片段。 而ToRSV苹果株系的克隆pS_(64),经EcoRI酶切,再分别用~(32)P—UTP、Dig—11—UTP和SP_6RNA多聚酶转录出~(32)P标记、Dig标记的cRNA探针后,不仅能有效地检测出ToRSV的苹果株系,而且能有效地检测樱桃株系和悬钩子株系。~(32)P与Dig—标记的探针灵敏度基本相同,而Dig标记的探针无放射性,可以长期保存,多次使用,灵敏、准确、安全、经济,是值得推广应用的检疫新方法。
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| 关 键 词： | 番茄 环斑病毒 探针检测 |
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