| 甜菜BvM14-STPK蛋白激酶互作蛋白的鉴定及筛选 |
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| 作者姓名： | 吕家宝 余梦頔 李海英 |
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| 作者单位： | 1. 黑龙江大学农业微生物技术教育部工程研究中心,哈尔滨 150500;2. 黑龙江大学生命科学学院/黑龙江省普通高校分子生物学重点实验室,哈尔滨 150080 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金“甜菜M14 品系抗氧化酶系统响应盐胁迫应答过程的研究”(31471552);黑龙江省高校创新团队建设计划项目“寒区植 物重要基因资源的挖掘与种质创新”(2014TD004);黑龙江大学2019 年研究生创新科研资金项目“BvM14-STPK蛋白激酶互作蛋白的筛选与互作关 系验证”(YJSCX2019-202HLJU)。 |
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| 摘 要： | 为进一步探究BvM14-STPK蛋白激酶在甜菜中应答盐胁迫的信号途径,本研究对BvM14-STPK蛋白激酶进行了互作蛋白的鉴定及筛选。使用转基因技术获得转基因烟草,使用亲和纯化串联质谱技术鉴定蛋白复合物,通过搜索烟草蛋白质数据库,获得BvM14-STPK蛋白激酶的候选互作蛋白;使用实验室甜菜M14品系盐胁迫转录组数据,对得到的互作蛋白的编码基因进行盐胁迫下的转录水平分析。结果表明,在烟草数据库中,非盐处理条件下获得3个BvM14-STPK蛋白候选互作蛋白质,盐处理条件下获得6个候选互作蛋白质;经过盐胁迫转录组数据分析,发现有4个互作蛋白编码基因在不同的组织部位、不同的盐浓度条件下应答盐胁迫。为后续进一步在植物体内验证BvM14-STPK蛋白激酶与候选互作蛋白的相互作用及甜菜抗盐机理奠定良好的基础。
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| 关 键 词： | 甜菜M14品系 蛋白激酶 亲和纯化串联质谱 互作蛋白 盐胁迫 |
| 收稿时间： | 2019-06-24 |
| 修稿时间： | 2019-08-29 |
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