棉花转录因子基因GhMYB的克隆及特征分析 |
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引用本文: | 于月华,倪志勇,梁小莉,刘真芳,陈全家,高文伟.棉花转录因子基因GhMYB的克隆及特征分析[J].棉花学报,2015,27(1):31-38. |
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作者姓名: | 于月华 倪志勇 梁小莉 刘真芳 陈全家 高文伟 |
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作者单位: | 新疆农业大学农学院/新疆农业大学农业生物技术重点实验室,新疆 乌鲁木齐 830052 |
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基金项目: | 新疆维吾尔自治区自然科学基金(2013211B19) |
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摘 要: | 从棉花中克隆了1个MYB基因,命名为GhMYB(Gen Bank No.HQ234875)。该基因c DNA全长1264bp,具有1个774 bp的开放阅读框,5'非编码区为250 bp,3'非编码区为240 bp,编码256个氨基酸,预测分子量约为28.867 k Da,等电点为8.56,推测的氨基酸序列中含有2个高度保守的SANT结构域。GhMYB基因组序列长度为1355 bp,包含2个外显子和1个内含子。氨基酸同源分析发现,GhMYB与来自可可、陆地棉和巴旦木的MYB同源性较高。亚细胞定位结果表明,GhMYB:GFP融合蛋白定位于细胞核中。SDS-PAGE电泳分析表明,p ET-28a-GhMYB最佳诱导表达条件为1.0 mmol·L-1 IPTG在37℃下诱导4 h。电子表达谱分析表明,GhMYB基因在棉铃中特异表达,在根和叶中受水涝胁迫的诱导表达。
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关 键 词: | 棉花 GhMYB 原核表达 基因克隆 |
收稿时间: | 2014-04-21; |
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