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雷竹VRN1同源基因克隆及功能分析
引用本文:马晶晶,刘世男,朱龙飞,戚田田,林新春.雷竹VRN1同源基因克隆及功能分析[J].核农学报,2016(9):1699-1705.
作者姓名:马晶晶  刘世男  朱龙飞  戚田田  林新春
作者单位:浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室培育基地,浙江临安,311300
基金项目:国家自然基金(31270715;国家留学基金;国家级大学生创新创业训练计划项目(201410341021)
摘    要:拟南芥VERNALIZATION 1(VRN1)基因是一个介导春化途径,调控开花时间的基因。为了研究竹类植物中VRN1同源基因的功能,采用同源克隆技术从雷竹中分离到一个VRN1同源基因,将其命名为PvVRN1。序列分析表明,该基因编码245个氨基酸,与小麦、水稻中VRN1同源基因相似性分别为86.56%和88.98%。实时荧光定量PCR结果表明,PvVRN1在开花雷竹中的表达量高于未开花雷竹;在开花雷竹中,PvVRN1在秆、花、叶芽中表达量相对较高。亚细胞定位分析表明,PvVRN1蛋白质主要存在细胞核中。PvVRN1在拟南芥中的过表达使转基因植株矮小,花瓣和萼片比野生型短,但是在开花时间上与野生型无差异,表明PvVRN1基因可能参与雷竹花形态建成以及其它发育过程。本研究结果可为阐明竹子开花机制提供科学依据。

关 键 词:雷竹  PvVRN1  亚细胞定位  功能分析

Cloning and Functional Analysis of VRN1 Gene From Phyllostachys violascens
Abstract:
Keywords:Phyllostachys violascens  PvVRN1  subcellular localization  functional analysis
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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