棉花大丽轮枝菌（Verticillium dahliae抗原处理的比较）血清学检测

分别以棉花黄萎病菌V20的菌丝研磨物、菌丝蛋白、超氧化物歧化酶酶带Ⅰ、超氧化物歧化酶酶带Ⅱ为抗原免疫家兔，制备了抗血清As1、As2、As3、As4。琼脂双扩散法(ADD)和间接ELISA方法测定其特异性，发现这4种抗血清既可与同种的抗原发生阳性反应，也可与不同种的抗原发生交叉反应。用异种抗原黑白轮枝菌和尖孢镰刀菌吸附这4种抗血清，排除其非特异性成分后，抗血清专化性明显提高，消除了交叉反应。特异性测定表明：经吸附后的4种抗血清可以准确地将大丽轮枝菌鉴定到种的水平，但仍不能区分其生理型和致病类型。另外，当分别使用菌丝研磨物或菌丝蛋白为特异性测定抗原时，ADD检测的结果虽然一致，但前者阳性反应沉淀线粗糙，轮廓不清晰，后者的沉淀线较细，且清晰、明显。因此适宜选择菌丝蛋白为抗原进行抗血清的特异性测定试验。