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| 肝豆状核变性的脑CT诊断(附6例分析) | |
| 作者姓名： | 池华玲 |
| 作者单位： | 广东省惠州市中医院CT,室,惠州,516001 |
| 摘 要： | 肝豆状核变性（ｈｅｐａｔｕｌｅｎｉｃｕｌａｒｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ,简称ＨＬＤ）是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病。目前国内用ＣＴ及ＭＲＩ诊断本病的脑部病变已有报道［１～３］,为进一步积累经验,作者把所遇的６例报道如下。１ 临床资料本组６例,男４例,女２例,年龄１８～４０岁。全部患者均有不同程度锥体外系症状体征,Ｋ－Ｆ环均为阳性。实验室检查：血清铜蓝蛋白降低,血清铜氧化酶降低（＜０．１个光密度单位）。Ｂ超示：肝大,肝实质回声增强。其中１例经青霉胺治疗后病情有所好转,３例有家族史。ＣＴ表现… |
| 关 键 词： | 肝豆状核变性 断层摄影术 X线计算机 诊断 |
| 修稿时间： | 1999-03-17 |
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