| 伪狂犬病毒粤A株gE基因真核表达质粒的构建 |
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| 引用本文： | 吴德铭,黄毓茂,罗满林,刘镇明,邬苏晓.伪狂犬病毒粤A株gE基因真核表达质粒的构建[J].华南农业大学学报,2003,24(3):69-72. |
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| 作者姓名： | 吴德铭 黄毓茂 罗满林 刘镇明 邬苏晓 |
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| 作者单位： | 华南农业大学,兽医学院,广东,广州,510642 |
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| 基金项目： | 广东省科技计划项目(2KM03507N)，国家自然科学基金资助项目(39770033) |
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| 摘 要： | 根据伪狂犬病毒(PRV)NLA-3和Rice株的gE基因序列，设计了1对含有起始密码子和HindⅢ、BarnHI酶切位点的引物，以PRV粤A毒株（PRV-YA)基因组为模板，利用聚合酶链反应(PCR)扩增获得gE基因片段，将这一片段克隆至PMDl8-T载体中，获得重组质粒PMID18-gE；用HindⅢ和BarnHI酶切该重组质粒，回收得到含有以上2个酶切位点粘端的gE基因，将此基因片段克隆至相同酶切、回收后的pcDNA3．1( )真核表达载体中，获得真核表达重组质粒pcDNA3．1-gE，经PCR鉴定、限制性内切酶分析和克隆片段的序列测定、比较，证实了克隆片段的可靠性。
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| 关 键 词： | 猪 伪狂犬病毒粤A株 gE基因 真核表达 质粒构建 BarnHI酶切位点 序列测定 |
| 文章编号： | 1001-411X(2003)03-0069-04 |
| 修稿时间： | 2002年11月4日 |
Construction of an Eukaryotic Expression Plasmid for gE Gene of Pseudorabies Virus Strain Yue-A |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | pseudorabies virus PCR gE gene PMD18-T vector mammalian expression vector pcDNA3 1(+) |
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