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牦牛SCD基因的克隆和生物信息学分析
引用本文:付东海,吴晓云,王宏博,褚敏,郭宪,裴杰,包鹏甲,丁学智,阎萍,梁春年.牦牛SCD基因的克隆和生物信息学分析[J].中国草食动物科学,2018(3).
作者姓名:付东海  吴晓云  王宏博  褚敏  郭宪  裴杰  包鹏甲  丁学智  阎萍  梁春年
作者单位:中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所;甘肃省牦牛繁育重点实验室
摘    要:为研究牦牛硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)基因的生物学功能,以正在培育的无角牦牛新品种为研究材料,设计引物对其SCD基因的CDS区进行基因克隆,并利用EMBOSS等程序进行生物信息学分析。结果表明:无角牦牛SCD基因CDS区长度为1 080 bp,蛋白编码359个氨基酸残基;相比普通牛,无角牦牛新品种SCD基因的扩增片段共检测出7个碱基差异,分别为1次A颠换为C、2次C颠换为A、1次A转换G、2次C转换T、1次T颠换为A;对氨基酸序列比对发现,仅第1、第6、第7处的差异使得对应的氨基酸发生变化;牦牛SCD基因编码蛋白的分子式为C1922H2912N506O514S11,分子量约41.7 k D,理论等电点(p I)为9.23,消光系数83 895,不稳定系数44.41,疏水指数86.96,平均亲水性-0.235,属不稳定可溶性碱性蛋白质,在哺乳动物网织红细胞内的半衰期30 h;牦牛SCD基因编码蛋白的二级结构由α螺旋、β折叠、延伸链以及随机卷曲结构构成;该蛋白也具有低复杂结构以及跨膜结构。

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