非洲菊的组织培养研究 |
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引用本文: | 杨尧,任雪,杜兴翠,赖齐贤,郭巧会,章四庆.非洲菊的组织培养研究[J].农学学报,2012,2(3):31-35. |
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作者姓名: | 杨尧 任雪 杜兴翠 赖齐贤 郭巧会 章四庆 |
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作者单位: | 浙江农林大学园林与建筑学院,浙江临安,311300 |
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基金项目: | 浙江省级创新项目“特殊空间绿化材料新优草花的引种与评价” |
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摘 要: | 为提供非洲菊化学诱变的基础材料以及相应的组培操作技术,采用非洲菊品种‘琳达’的幼嫩花托为外植体进行组织培养研究,外植体最佳消毒时间为流水冲洗1 h,75%的酒精浸泡30 s,0.1%的HgCl2灭菌12 min;诱导产生愈伤组织的最适培养基为:MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖3% (w/v)+琼脂粉7% (w/v);增殖培养基配方MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖3% (w/v)+琼脂粉7% (w/v)为最适配方;生根壮苗培养基以1/2MS+NAA 0.1 mg/L+蔗糖2%+琼脂粉7%为最佳。实验显示以花托为外植体较为容易进行表面灭菌,诱导愈伤组织并分化丛生芽,从而快速建立离体快繁体系。
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关 键 词: | 水产品消费量 水产品消费量 人均GDP 动态关系 |
收稿时间: | 2011/9/8 0:00:00 |
修稿时间: | 2011/12/16 0:00:00 |
Tissue Culture of Gerbera jamesonii |
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Abstract: | To provide the basis of the materials for Gerbera’s chemical inducement; and the corresponding set of technique. Using gerbera varieties ''Linda'' ’s young receptacle as explants to tissue culture. The results showed that: the best sterilization time on explants was 12 minutes, the callus introduction medium for in vitro culture was MS(Murashige and Skoog) + 6-BA 5.0mg/L +NAA0.5mg/L+ surge3% + agar7%, the multiplication medium was MS+ 6-BA 1.0mg/L +NAA0.1mg/L+ surge3% + agar7%, the rooting medium was 1/2MS + NAA0.1mg/L + surge2%+ agar7%. |
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Keywords: | Gerbera Tissue Culture Receptacle |
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