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| 猪GPR54基因克隆与序列分析 | |
| 引用本文： | 周春宝,汪劲能,陆艳凤,刘萍,丁家桐.猪GPR54基因克隆与序列分析[J].畜牧与兽医,2009,41(8). |
| 作者姓名： | 周春宝 汪劲能 陆艳凤 刘萍 丁家桐 |
| 作者单位： | 1. 扬州大学动物科学与技术学院,江苏,扬州,225009;江苏畜牧兽医职业技术学院,江苏,泰州,225300 2. 扬州大学动物科学与技术学院,江苏,扬州,225009 |
| 摘 要： | 从苏姜猪的下丘脑中提取组织总RNA,根据GenBank中猪GPR54 mRNA全序列设计引物,用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)进行cD-NA扩增,获得一条528 bp的片段,克隆于pGEM-TEasy载体后进行测序,并进行序列分析。结果表明:该片段为GPR54基因的cDNA,它由528个核苷酸组成,编码172个氨基酸,分子量为18.714 ku,经序列分析显示,猪GPR54基因序列与其他物种间同源性低,但种内同源性比较高,该序列和已发表猪的基因序列同源性100%。 |
| 关 键 词： | 猪 GPR54 克隆 序列分析 |
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