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利用重叠延伸PCR定点突变衰退病P23基因
引用本文:阳佳位,王淼,程春振,魏召新,陈凤娟.利用重叠延伸PCR定点突变衰退病P23基因[J].西南大学学报,2009,31(12).
作者姓名:阳佳位  王淼  程春振  魏召新  陈凤娟
作者单位:1. 西南大学,园艺园林学院,重庆,400716;西南大学,柑桔研究所,重庆,400712
2. 西南大学,柑桔研究所,重庆,400712;西南大学,生命科学学院,重庆,400716
3. 长江师范学院,附属中学,重庆,408003
基金项目:国家自然科学基金资助项目,重庆市科委重大科技专项
摘    要:分析已知柑桔衰退病强毒系基因组并克隆CTV中一个重要的基因P23.利用重叠延伸PcR法的原理,成功的将P23基因保守序列第206位碱基由C突变成T,由此该位点成为限制性酶(SacI)的识别位点.把改良后的P23基因插入到T载体中,测序发现成功地突变掉目的位点.为进一步利用分子生物学手段研究CTV病毒,克隆突变CTV序列奠定了基础.

关 键 词:定点突变  重叠延伸PCR  柑桔  CTV病毒

Overlap Extension PCR Based Site-Directed Mutants of CTV P23 Gene
Abstract:
Keywords:site directed mutagenesis  overlap extension PCR  citrus  citrus tristeza virus(CTV)
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