| ‘嘎啦’苹果MYB12基因启动子的克隆与功能分析 |
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| 引用本文： | 戚英伟,雷琴,田建文,任小林.‘嘎啦’苹果MYB12基因启动子的克隆与功能分析[J].北方园艺,2015(19):106-111. |
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| 作者姓名： | 戚英伟 雷琴 田建文 任小林 |
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| 作者单位： | 1. 宁夏大学农学院,宁夏银川,750021;2. 西北农林科技大学园艺学院,陕西杨凌,712100 |
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| 摘 要： | 以‘嘎啦’苹果基因组为模板,用PCR方法扩增得到苹果MYB12基因启动子(ProMYB12)。利用在线分析网站Plant CARE和PLACE对启动子上存在的顺式作用元件进行了预测。构建pCAMBI0390-ProMYB12-GUS植物瞬时表达载体并转化农杆菌,瞬时转染野生型番茄Micro-Tom(Lycopersion esculentumcv.Micro-Tom)用以研究启动子的启动活性。结果表明:克隆获得的启动子长度为1 290bp。启动子序列中存在大量的顺式作用元件,既有转录必备的TATA-box和CAAT-box,也存在非生物胁迫和植物激素响应元件以及大量的光调控元件,此外还存在一些组织特异性表达元件。‘嘎啦’苹果MYB12启动子驱动的GUS基因在番茄的花和种子处有较高的表达量,表现出一定的组织特异性。
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| 关 键 词： | 苹果 MYB12 启动子 番茄 GUS |
Isolation and Characterization of the ‘Gala’ Apple MYB12 Gene Promoter |
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