首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

茶树ACC氧化酶基因全长cDNA的克隆与表达分析
引用本文:张亚丽,乔小燕,陈亮. 茶树ACC氧化酶基因全长cDNA的克隆与表达分析[J]. 茶叶科学, 2008, 28(6)
作者姓名:张亚丽  乔小燕  陈亮
作者单位:中国农业科学院茶叶研究所茶树资源与改良研究中心/国家茶树改良中心,浙江,杭州310008
基金项目:国家863计划,浙江省"钱江人才"计划项目(2006R10042)内容之一
摘    要:ACC(1-氨基环丙烷-1-羧酸)氧化酶是植物乙烯合成过程中的关键酶之一,对乙烯的合成具有重要的调控作用。在茶树新梢cDNA文库测序所获得ESTs基础上,利用RT-PCR技术,克隆得到编码ACC氧化酶基因的全长序列,GenBank登录号为DQ904328。该基因长1232bp,编码320个氨基酸残基,预测分子量为36.2kD,等电点5.41。多序列联配表明茶树ACC氧化酶具有高度保守区域,基于邻接法的进化树显示与柿树ACC氧化酶的亲缘关系最近。对经高、低温后的不同品种进行RT-PCR分析,结果发现ACC氧化酶基因的表达量与品种的抗逆性有一定的相关性。

关 键 词:茶树  乙烯  ACC氧化酶  基因克隆  表达分析

Molecular Cloning and Expression Analysis on ACC Oxidase Gene Full-length cDNA from Tea Plant
ZHANG Ya-li,QIAO Xiao-yan,CHEN Liang. Molecular Cloning and Expression Analysis on ACC Oxidase Gene Full-length cDNA from Tea Plant[J]. Journal of Tea Science, 2008, 28(6)
Authors:ZHANG Ya-li  QIAO Xiao-yan  CHEN Liang
Affiliation:ZHANG Ya-li,QIAO Xiao-yan,CHEN Liang (Research Center for Tea Germplasm , Improvement,Tea Research Institute Chinese Academy of Agricultural Sciences,National Center for Tea Improvement,Hangzhou 310008,China)
Abstract:1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid (ACC) oxidase is an important enzyme and plays a critical regulatory role in the biosynthesis of ethylene. Based on previous ESTs sequencing results of the tender shoots cDNA library and RT-PCR technology, a full-length cDNA sequence coding ACC oxidase (ACO) of tea plant was cloned. The GenBank accession is DQ904328 in the NCBI. The ACO gene had 1 232 bp in length, encoding 320 amino acid residues with the putative molecular weight of 36.2 KD and the pI 5.41. The protei...
Keywords:tea plant (Camellia sinensis)  ethylene  ACC oxidase  gene cloning  expression analysis  
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号