| 灰树花gpd-GF启动子的克隆与表达载体的构建 |
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| 引用本文： | 王海燕,林俊芳,柳永,郭丽琼. 灰树花gpd-GF启动子的克隆与表达载体的构建[J]. 热带作物学报, 2005, 26(4): 57-63 |
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| 作者姓名： | 王海燕 林俊芳 柳永 郭丽琼 |
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| 作者单位： | 中国热带农业科学院热带生物技术研究所,海口,571101;中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室,海口,571101;中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室,海口,571101;华南农业大学食品学院生物工程,广州,510640 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（30060054、30371000）资助项目. |
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| 摘 要： | 根据已经报道有强启动子活性的香菇gpd启动子设计引物，从灰树花基因组PCR扩增获得大小分别为1018,615bp的2个片段gpd-GF1和gpd-GF2，通过DNA序列测定得知二者的大小分别为1018,615bp，经NCB1中的BLASTN比较，gpd-GF1，gpd-GF2与已报道的香菇中克隆的gLeGPD基因上游序列的同源性分别为96%，98%，通过启动子预测软件分析，结果表明，gpd-GF1和gpd-GF2含有多个顺式作用元件如TATA box,GAtA box,CAAT box等，初步证实 gpd-GF1,gpd-GF2可能有较强的启动子活性。将gpd-GF1,gpd-GF2分别与切除CaMV35S启动子的pCAMB1A1301大片段进行亚克隆，构建成表达载体pCBgpdGF1和pCBgodGF2。
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| 关 键 词： | 灰树花 启动子 基因组PCR 表达载体 |
| 收稿时间： | 2005-05-18 |
| 修稿时间： | 2005-11-02 |
Cloning of gpd-GF Promoter from Grifola frondosa and Constructing of Expression Vector |
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| Wang Haiyan,Lin Junfang,Liu Yong,Guo Liqiong. Cloning of gpd-GF Promoter from Grifola frondosa and Constructing of Expression Vector[J]. Chinese Journal of Tropical Crops, 2005, 26(4): 57-63 |
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| Authors: | Wang Haiyan Lin Junfang Liu Yong Guo Liqiong |
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| Affiliation: | 1 State Key Laboratory of Tropical Crop Biotechnology, Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences, Haikou 571101; 2 Institute of Tropical Bioscience and Biotechnology, CATAS, Haikou 571101; 3 College of Food Science, South China Agricultural University, Guangzhou 510640 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Grifolafrondosa promoter genome PCR expression vector |
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