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苎麻UDPGDH基因的cDNA克隆及表达分析
引用本文:刘峰,黄妤,郭清泉,张学文,李良勇,邓晶,谢玲玲.苎麻UDPGDH基因的cDNA克隆及表达分析[J].中国农业科学,2008,41(11):3542-3548.
作者姓名:刘峰  黄妤  郭清泉  张学文  李良勇  邓晶  谢玲玲
作者单位:湖南农业大学苎麻研究所,湖南农业大学生物科学技术学院,长沙市烟草公司浏阳市营销部
基金项目:国家自然科学基金  
摘    要: 【目的】分离苎麻尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶(UDPGDH)基因。【方法】通过简并引物RT- PCR 结合 RACE 技术和半定量RT-PCR。【结果】成功克隆苎麻Boehmeria nivea (Linn.) Gaud.尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶(UDPGDH)基因cDNA序列,序列长1 837 bp,编码一480个氨基酸的蛋白质(GenBank No.EF178294)。半定量RT-PCR分析显示,UDPGDH在苎麻根、皮、茎和叶组织中均有表达,其表达量为茎>皮>叶>根,相对表达量依次为0.7075,0.3051,0.2651,0.1490。【结论】苎麻UDPGDH与其它植物相应序列具有较高同源性,在苎麻茎中有较高的表达。

关 键 词:苎麻  尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶(UDPGDH)基因  cDNA克隆  表达分析
收稿时间:2007-11-8

Cloning and Expression of UDP-glucose Dehydrogenase (UDPGDH) cDNA in Ramie (Boehmeria nivea (Linn.) Gaud.)
LIU Feng,HUANG Yu,GUO Qing-quan,ZHANG Xue-wen,LI Liang-yong,DENG Jing,XIE Ling-ling.Cloning and Expression of UDP-glucose Dehydrogenase (UDPGDH) cDNA in Ramie (Boehmeria nivea (Linn.) Gaud.)[J].Scientia Agricultura Sinica,2008,41(11):3542-3548.
Authors:LIU Feng  HUANG Yu  GUO Qing-quan  ZHANG Xue-wen  LI Liang-yong  DENG Jing  XIE Ling-ling
Institution:LIU Feng1,HUANG Yu2,GUO Qing-quan1,ZHANG Xue-wen2,LI Liang-yong3,DENG Jing2,XIE Ling-ling1
Abstract:
Keywords:Rmaie (Boehmeria nivea)  UDP-glucose dehydrogenase (UDPGDH  UGDH)  cDNA cloning  Expression analysis
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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