苯基脲类和磺酰脲类除草剂半抗原设计策略 |
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作者姓名: | 李方实 夏金云 李壹 |
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作者单位: | 南京工业大学理学院应用化学系,江苏,南京,210009;南京工业大学理学院应用化学系,江苏,南京,210009;南京工业大学理学院应用化学系,江苏,南京,210009 |
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摘 要: | 本文综述了苯基脲类和磺酰脲类除草剂半抗原的设计原则、合成方法及影响因素等方面的研究进展.合成苯基脲类除草剂半抗原,在苯基脲类分子中引入可供结合用活性基团的位点主要有3种,即外部脲桥上的氮、内部脲桥上的氮以及直接在苯环上.研究表明,在外部脲桥上的氮连接亚甲基基团是最理想的半抗原.合成磺酰脲类除草剂半抗原有保留苯环部分、保留杂环部分和保留磺酰脲分子全部特征部分3种方法.经比较研究,保留苯环特征部分的半抗原要比保留磺酰脲全部特征部分的半抗原产生的抗体有更高的亲和力.间隔臂长度是半抗原设计的一个重要因素.间隔臂长(5个亚甲基)的半抗原一般要比间隔臂短的半抗原更能产生理想的免疫结果.在建立酶联免疫法中选择包被/示踪半抗原时,选用比免疫用半抗原更不被抗体识别的半抗原做包被/示踪半抗原.示踪半抗原亲和力的适度减少,被分析物所需的量可以减少,可以进一步提高分析的灵敏度,降低检测限.
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关 键 词: | 苯基脲类除草剂 磺酰脲类除草剂 半抗原 合成 进展 |
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