| CCl4诱导的建鲤精密肝切片损伤模型的构建 及CYP1A对肝损伤的影响 |
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| 作者姓名： | 曹丽萍 杜金梁 贾睿 丁炜东 GalinaJeney 徐跑 殷国俊 |
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| 作者单位： | 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心,农业部淡水渔业和种质资源利用重点实验室,无锡 214081; 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心,农业部鱼类免疫药理学国际联合实验室,无锡 214081;中国水产科学研究院淡水渔业研究中心,农业部鱼类免疫药理学国际联合实验室,无锡 214081; Research Institute for Fisheries,Aquaculture and Irrigation,Ann light 8,Szarvas H-4440,Hungary |
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| 基金项目： | 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金（2019JBFM11）, 国家自然科学基金（31702318）和江苏自然科学基金（BK20170218）共同资助。 |
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| 摘 要： | 为了评价CYP1A在四氯化碳(CCl_4)诱导的建鲤(Cyprinus carpio.Jian)急性肝损伤中的作用,利用精密肝切片(precision-cut liver slices,PCLS)技术,构建了CCl4诱导的建鲤精密肝切片体外损伤模型。研究中通过测定精密肝切片的增值活力、生化指标、肝组织中CYP1A的m RNA表达水平来探讨CYP1A对肝损伤的调节作用。研究结果显示,4～24 mmol·L~(-1) CCl_4作用4 h后,建鲤精密肝切片培养上清液的谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、乳酸脱氢酶(LDH)含量升高,切片匀浆中和丙二醛(MDA)大量产生,超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽(GSH)水平下降,其中,浓度为12mmol·L~(-1)的CCl_4,损伤4h,肝切片的活力维持在65%以上,可以作为造模的条件;75μmol·L~(-1)α-萘黄酮作用精密肝切片6h后,肝组织中CYP1A的m RNA表达被显著抑制,生化指标显著改善。研究结果表明,CYP1A与CCl_4诱导的建鲤肝损伤关系密切,抑制CYP1A的表达可能对肝损伤有保护作用。
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| 关 键 词： | 建鲤 四氯化碳 精密肝切片 CYP450 |
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