首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

黄花苜蓿花药培养再生体系的建立与单倍体鉴定
引用本文:徐舶,高霞,石凤翎,崔楠,乌日娜.黄花苜蓿花药培养再生体系的建立与单倍体鉴定[J].草业科学,2018,35(5):1090-1097.
作者姓名:徐舶  高霞  石凤翎  崔楠  乌日娜
作者单位:内蒙古农业大学草原与资源环境学院,内蒙古 呼和浩特,010019;内蒙古农业大学草原与资源环境学院,内蒙古 呼和浩特,010019;内蒙古农业大学草原与资源环境学院,内蒙古 呼和浩特,010019;内蒙古农业大学草原与资源环境学院,内蒙古 呼和浩特,010019;内蒙古农业大学草原与资源环境学院,内蒙古 呼和浩特,010019
基金项目:国家自然科学基金项目(31402126),国家自然科学基金项目(31260576),内蒙古自治区草原英才"内蒙古高原乡土草种质资源遗传改良与利用"创新团队,草地资源教育部重点实验室
摘    要:花药组织培养再生体系的构建是单倍体育种的重要途径之一。本研究对呼伦贝尔黄花苜蓿(Medicago falcate‘Hulunbeier’)进行了花药组织培养研究并建立了花药组培再生体系。结果显示,液体悬浮培养基比固体培养基更适合呼伦贝尔黄花苜蓿花药愈伤组织的培养,其愈伤形成的培养条件为B5培养基+0.5 mg·L~(-1) 2,4-D+0.25 mg·L~(-1) 6-BA+0.4mg·L~(-1) NAA+3.0mg·L~(-1) KT;分化培养基为MS+1.0mg·L~(-1) 2,4-D+0.5mg·L~(-1) 6-BA+2%蔗糖+0.7%琼脂;生根培养基为1/2MS+0.1mg·L~(-1) NAA+2%蔗糖+0.7%琼脂;获得的再生植株经流式细胞仪鉴定,其单倍体比例高达27%。

关 键 词:花药组织培养  黄花苜蓿  倍性鉴定  单倍体  液体悬浮培养  激素  流式细胞术

Establishment of a regeneration system with anther tissue culture of Medicago falcata 'Hulunbeier'and haploid identification
Xu Bo,Gao Xia,Shi Feng-ling,Cui Nan,Wurina.Establishment of a regeneration system with anther tissue culture of Medicago falcata 'Hulunbeier'and haploid identification[J].Pratacultural Science,2018,35(5):1090-1097.
Authors:Xu Bo  Gao Xia  Shi Feng-ling  Cui Nan  Wurina
Abstract:The establishment of a regeneration system using the anther tissue culture method is an important approach in haploid breeding.In the present study,the anther tissue culture of Medicago falcata 'Hulunbeier' was investigated and the regeneration system of anther tissue culture established.The results showed that liq-uid suspension medium was more suitable than solid medium for M.falcata in the induction of anther callus. Mixtures of B5+0.5 mg·L—12,4-D+0.2 5 mg·L—16-BA+0.4 mg·L—1NAA+3.0 mg·L—1KT,MS+1 mg·L—12,4-D+0.5 mg·L—16-BA+sucrose 2%+ager 0.7%,and 1/2 MS+0.1 mg·L—1NAA+sucrose 2%+ager 0.7% were suitable for callus induction,callus differentiation,and rooting culture,respectively.The percentage of haploids of regenerated plants was measured by flow cytometry as being 27% for M.falcata.
Keywords:
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号