单头切花菊‘白扇’组培快繁技术 |
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引用本文: | 周婷,杨惠婷,胡计红,朱梦珠,洪荣钦,潘东明,佘文琴,陈桂信.单头切花菊‘白扇’组培快繁技术[J].热带作物学报,2019,40(4):715-723. |
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作者姓名: | 周婷 杨惠婷 胡计红 朱梦珠 洪荣钦 潘东明 佘文琴 陈桂信 |
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作者单位: | 1. 福建农林大学园艺学院,福建福州 3500022. 福建省林木种苗总站,福建福州 3500023. 尤溪县三叶花卉园艺有限公司,福建尤溪 365100 |
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基金项目: | 福建省林业厅科技项目(闽林科[2016]3号) |
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摘 要: | 以日本单头切花菊‘白扇’的顶芽和带腋芽茎段为外植体,对其组培快繁技术进行研究。结果表明:初代培养中,先用75%酒精消毒30 s,后用0.1%升汞溶液消毒,顶芽和带腋芽茎段最佳消毒时间分别为3 min和4 min,初代最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,平均芽诱导率为100%,平均单芽数达1.69个。以无菌苗腋芽茎段进行扩增繁殖,其最佳的增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.15 mg/L,30 d后增殖系数达3.05,有效芽率65.26%,平均株高3.22 cm;瓶内生根培养时,添加了NAA和IBA的1/2MS培养基均能诱导生根,生根率达100%;也可瓶外生根,插穗浸蘸NAA溶液5 min后插入基质,生根效果良好。本研究结果可以为‘白扇’的大面积推广和产业化、标准化生产种苗提供理论与技术指导。
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关 键 词: | 单头切花菊 ‘白扇’ 组培快繁 |
收稿时间: | 2018-06-12 |
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