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重瓣山茶花器官发育相关基因CjAPL1的全长克隆与表达分析
引用本文:孙迎坤,李纪元,殷恒福,范正琪,周兴文.重瓣山茶花器官发育相关基因CjAPL1的全长克隆与表达分析[J].林业科学研究,2013,26(4):473-479.
作者姓名:孙迎坤  李纪元  殷恒福  范正琪  周兴文
作者单位:1. 中国林业科学研究院亚热带林业研究所,浙江富阳311400;青岛农业大学园林与林学院,山东青岛266109
2. 中国林业科学研究院亚热带林业研究所,浙江富阳,311400
基金项目:国家国际科技合作计划项目(2011DFA30490);国家"十二五"科技支撑计划课题(2012BAD01B07);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目(RISF6141)
摘    要:为研究A功能基因在山茶花重瓣形成过程中所发挥的功能,利用同源克隆和RACE扩增方法,从重瓣山茶花品种‘金盘荔枝’发育早期的花芽中获得了山茶花AP基因全长cDNA,命名为CjAPL1,GenBank登录号JX657332。该基因全长1 149 bp,其中,开放阅读框(ORF)长度为741 bp,5’非编码区长度206 bp,3’非编码区长度202 bp。经氨基酸序列分析表明:CjAPL1基因编码一条含有246个氨基酸的蛋白质,与猕猴桃、八仙花等植物的Ap1蛋白同源性均在75%以上。Rea-time PCR结果显示,CjAPL1基因在‘金盘荔枝’不同发育时期花芽中的表达量为:花芽发育早III期>花芽发育早II期>花芽发育早I期>现蕾期,表达趋势表现为先逐渐升高而后急剧降低;花器官不同部位中的表达量为花柱最高,其次为子房和萼片,在雄蕊下部和外轮花上部中的表达量最低。这些差异表明,CjAPL1基因可能在‘金盘荔枝’重瓣花形成中发挥作用。

关 键 词:山茶花  CjAPL1基因  序列分析  相对荧光定量PCR  表达
收稿时间:2012/11/1 0:00:00

cDNA Cloning and Expression Analysis of CjAPL1 Gene from Camellia japonica
SUN Ying-kun,LI Ji-yuan,YIN Heng-fu,FAN Zheng-qi and ZHOU Xing-wen.cDNA Cloning and Expression Analysis of CjAPL1 Gene from Camellia japonica[J].Forest Research,2013,26(4):473-479.
Authors:SUN Ying-kun  LI Ji-yuan  YIN Heng-fu  FAN Zheng-qi and ZHOU Xing-wen
Institution:Research Institute of Subtropical Forestry, Chinese Academy of Forestry, Fuyang 311400, Zhejiang, China;College of Landscape Architecture and Forestry, Qingdao Agricultural University, Qingdao 266109, Shandong, China;Research Institute of Subtropical Forestry, Chinese Academy of Forestry, Fuyang 311400, Zhejiang, China;Research Institute of Subtropical Forestry, Chinese Academy of Forestry, Fuyang 311400, Zhejiang, China;Research Institute of Subtropical Forestry, Chinese Academy of Forestry, Fuyang 311400, Zhejiang, China;Research Institute of Subtropical Forestry, Chinese Academy of Forestry, Fuyang 311400, Zhejiang, China
Abstract:
Keywords:Camellia japonica  CjAPL1 gene  sequence analysis  relative real-time PCR  expression
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