日本晴组培培养基的筛选及转稻瘟菌蛋白激发子基因植株的获得 |
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引用本文: | 毛建军,曾洪梅,杨秀芬,袁京京,邱德文.日本晴组培培养基的筛选及转稻瘟菌蛋白激发子基因植株的获得[J].农业生物技术学报,2008,16(5). |
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作者姓名: | 毛建军 曾洪梅 杨秀芬 袁京京 邱德文 |
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作者单位: | 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室 |
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摘 要: | 采用B6、MS和NB三种培养基,以粳稻品种日本晴的成熟胚为受体材料进行组织培养,比较了三种培养基的效果。结果表明,在三种培养基中,NB培养基对愈伤组织的诱导效果最好,转化效率最高,最适合于日本晴成熟胚的组织培养。在此基础上,通过根癌农杆菌介导转化法将稻瘟菌蛋白激发子基因pemG1导入日本晴基因组,获得了转基因水稻植株。PCR、Northern blot和Western blot分别证实了pemG1基因的整合、转录和表达。遗传分析表明,外源基因在转基因日本晴后代中的分离符合3:1的理论比例。
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关 键 词: | 培养基 日本晴 成熟胚 根癌农杆菌 组织培养 蛋白激发子 转基因 |
收稿时间: | 2008-1-17 |
修稿时间: | 2008-3-3 |
Medium Selection in Tissue Culture of Nipponbare Scutellum and Obtainment Regeneration of Transgenic Plants with Elicitor-coding Gene from Magnaporthe grisea |
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