鲤鱼白细胞介素-1β全长cDNA的克隆·鉴定及其差异表达分析 |
| |
引用本文: | 何江帅,卢强,李伟,赵晓,冯祥汝,陈义龙.鲤鱼白细胞介素-1β全长cDNA的克隆·鉴定及其差异表达分析[J].安徽农业科学,2011,39(12):7301-7304. |
| |
作者姓名: | 何江帅 卢强 李伟 赵晓 冯祥汝 陈义龙 |
| |
作者单位: | 何江帅,卢强,赵晓,冯祥汝,陈义龙(吉林大学人兽共患病教育部重点实验室,吉林长春,130062);李伟(黑龙江生物科技职业学院,黑龙江哈尔滨,150025) |
| |
摘 要: | 目的]进行鲤鱼白细胞介素-1β(IL-1β)全长cDNA的克隆、鉴定及其差异表达分析。方法]利用DD-RTPCR方法获得差异表达cDNA片段,对有丝分裂原刺激的鲤鱼外周血白细胞cDNA文库进行筛选,克隆了鲤鱼IL-1β的全长cDNA,并进行了序列分析和差异表达分析。结果]获得的阳性克隆含有1个大小为831 bp编码276个氨基酸的完整开放阅读框。聚类分析表明,鲤鱼IL-1β氨基酸序列与日本鲤鱼紧密聚为一支,氨基酸序列的同源性达95%,之后聚类顺序依次为鲫鱼、斑马鱼、猪、牛、马、人和小鼠。差异表达分析表明,经有丝分裂原刺激后前期(4 h)白细胞中IL-1β的表达量显著增大,但随着时间推移(12,24 h)并非一直较同期大,表达量总体趋势成峰形。结论]为进一步研究IL-1β在体内的表达方式、功能特点和调控机理以及在炎症反应、应急反应和免疫应答的作用机制奠定了基础。
|
关 键 词: | 鲤鱼 白细胞介素-1β cDNA克隆 鉴定 差异表达分析 |
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录! |
|