| 大豆疫霉ISSR-PCR反应体系的建立 |
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| 引用本文： | 李莹,文景芝,刘春来.大豆疫霉ISSR-PCR反应体系的建立[J].东北农业大学学报,2005,36(2):153-155. |
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| 作者姓名： | 李莹 文景芝 刘春来 |
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| 作者单位： | 东北农业大学农学院,黑龙江,哈尔滨,150030;黑龙江省农科院植保所,黑龙江,哈尔滨,150086 |
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| 基金项目： | 黑龙江省博士后科研启动基金 |
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| 摘 要： | 以大豆疫霉F8-6菌株为实验材料,分析了反应体系中的模板DNA、Tag DNA聚合酶、dNTP、M g2+的浓度对ISSR-PCR扩增结果的影响。确定了25滋L大豆疫霉ISSR反应中模板DNA的用量应在20～30ng,M g2+浓度为2m m ol·L-1,dNTP浓度为0.1m m ol·L-1,TagDNA聚合酶用量为1.5U时ISSR-PCR扩增效果最佳。
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| 关 键 词： | 大豆疫霉 分子标记技术 简单重复序列 |
| 文章编号： | 1005-9369(2005)02-0153-03 |
| 修稿时间： | 2004年10月22 |
Establishment of the inter-simple sequence repeats reaction in phytophthora sojae |
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| LI Ying,WEN Jing-zhi,LIU Chun-lai.Establishment of the inter-simple sequence repeats reaction in phytophthora sojae[J].Journal of Northeast Agricultural University,2005,36(2):153-155. |
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| Authors: | LI Ying WEN Jing-zhi LIU Chun-lai |
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| Abstract: | The affect of the concentration of template DNA, Mg2+, dNTP and TagDNA polymerase on ISSR-PCR amplification in phytophthora sojae was studied. The optimal ISSR-PCR reaction conditions for Phytophthora sojae were determined as follow: 20-30 ng template DNA, 2 mmol·L-1 Mg2+, 0.15 mmol·L-1 dNTP, 1.5 U Tag DNA in total 25 μL reaction volume. |
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| Keywords: | Phytophthora sojae simple sequence repeats technology of the element mark |
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