| H5、H9亚型禽流感病毒和新城疫病毒的多重RT-PCR检测 |
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| 引用本文： | 谢青梅,王敬师,李少璃,陈丽,马静云,曹永长,毕英佐.H5、H9亚型禽流感病毒和新城疫病毒的多重RT-PCR检测[J].广东畜牧兽医科技,2006,31(3):35-37. |
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| 作者姓名： | 谢青梅 王敬师 李少璃 陈丽 马静云 曹永长 毕英佐 |
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| 作者单位： | 华南农业大学动物科学学院,广东,广州,510642 |
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| 摘 要： | 根据Genbank注册发表的H5、H9亚型禽流感病毒(AIV)的HA基因和新城疫病毒(NDV)的HA基因序列,设计多对引物,每种病毒各筛选出一对特异性好、灵敏度高的引物,其中FP1/FP2扩增H5亚型AIVHA基因片断长为545bp;P3/P4扩增H9亚型AIVHA基因片断长为321bp;P11/P22扩增NDVHA基因片断长为672bp。用RT-PCR方法,通过特异性试验、灵敏度试验,H5、H9亚型AIV和NDV引物的灵敏度分别达到了1:104、1:108、1:104稀释度,与传染性支气管炎(IB)、传染性法氏囊病(IBD)、传染性喉气管炎(ILTV)、传染性鼻炎(IC)、霉形体(MS)、H1N1猪流感等抗原无交叉反应。实验结果表明,本研究建立了检测H5、H9亚型AIV和NDV的多重RT-PCR方法,混合引物的最佳退火温度为50℃,鉴定检测仅需4小时。
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| 关 键 词： | H5、H9亚型禽流感病毒 新城疫病毒 多重RT-PCR技术 |
| 文章编号： | 1005-8567(2006)03-0035-03 |
| 收稿时间： | 2006-02-13 |
| 修稿时间： | 2006年2月13日 |
Multiple RT-PCR detection for H5, H9 subtype avian influenza virus and New Castle disease virus |
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