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| 应用 RACE 技术扩增柞蚕 Lectin基因及原核表达载体构建 | |
| 引用本文： | 林坤章,邱建烽,尹志亮,刘朝良,朱保建.应用 RACE 技术扩增柞蚕 Lectin基因及原核表达载体构建[J].蚕桑茶叶通讯,2014(2):3-6. |
| 作者姓名： | 林坤章 邱建烽 尹志亮 刘朝良 朱保建 |
| 作者单位： | [1]安徽农业大学生命科学学院,223096 [2]江西省蚕桑茶叶研究所,223096 |
| 摘 要： | 根据其它昆虫Lectin基因同源序列分析，设计引物对，以柞蚕幼虫总RNA为模板，采用RT-PCR技术扩增获得了176 bp的部分柞蚕Lectin基因序列。根据获得的已知序列分别设计引物，采用3＇-RACE 和5＇-RACE 技术手段分离、克隆柞蚕Lectin基因，将编码区全长DNA序列克隆并连接至PET-28 a （＋）中构建原核表达载体。结果为后续柞蚕Lectin基因原核表达、抗体制备及其功能研究奠定基础。 |
| 关 键 词： | 柞蚕 原核表达载体 |
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