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番鸭细小病毒国内分离株主要结构蛋白基因的克隆和序列分析
引用本文:陈晓月,赵承辉,章金刚,李雪梅,金宁一,向华,赵玉军.番鸭细小病毒国内分离株主要结构蛋白基因的克隆和序列分析[J].中国家禽,2006,28(24):9-12.
作者姓名:陈晓月  赵承辉  章金刚  李雪梅  金宁一  向华  赵玉军
作者单位:1. 沈阳农业大学畜牧兽医学院,辽宁,沈阳,110161
2. 辽宁省农业技术学校,辽宁,沈阳,110161
3. 军事医学科学院野战输血研究所,北京,1008501
4. 中国科学院生物物理研究所,北京,100101
5. 军事医学科学院十一所,吉林,长春,130062
基金项目:国家自然科学基金;教育部和解放军总后勤部回国人员启动基金
摘    要:根据国外已发表的番鸭细小病毒(MDPV)FM株基因组核苷酸序列设计1对引物,应用PCR技术扩增MDPV FS株的VP2-VP3蛋白基因片段。将扩增后的VP2-VP3结构蛋白基因克隆到T载体上,MDPV FS株基因大小为1764bp,编码528个氨基酸,对插入片段进行序列测定。结果表明,我国分离的MDPV FS株基因序列与国外发表序列的同源性为98.6%,与已发表的YZ株同源性为99.5%,可见番鸭细小病毒结构蛋白基因较保守。

关 键 词:番鸭细小病毒  主要结构蛋白基因  克隆  序列分析
修稿时间:2006年5月12日

Cloning and Sequencing of Major Structural Protein Gene of Muscovy Duck Parvovirus Isolate
Chen Xiaoyue,Zhao Chenghui,Zhang Jingang,Li Xuemei,Jin Ningyi,Xiang Hua,Zhao Yujun.Cloning and Sequencing of Major Structural Protein Gene of Muscovy Duck Parvovirus Isolate[J].China Poultry,2006,28(24):9-12.
Authors:Chen Xiaoyue  Zhao Chenghui  Zhang Jingang  Li Xuemei  Jin Ningyi  Xiang Hua  Zhao Yujun
Abstract:A pair of primers were desiged to amplify the major structural protein(VP2-VP3)gene of muscovy duck parvovirus(MDPV) isolate FS,according to nucleotide suquences of MDPV isolate FM. The VP2-VP3 genes of FS was obtained by PCR and sequenced after being directly inserted into the T vector. The sequence analysis demonstrated that the VP2-VP3 genes of FS consisted of 1 764 bp,encoding 528 amino acids. Nucleotide homologies of VP2-VP3 genes of FM and YZ were 98.6% and 99.5%,Which indicated that the major structural protein genes were mere conservative.
Keywords:muscovy duck parvovirus  major structural protein  cloning  sequencing
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