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Escherichia coli基因glgC的定点突变
引用本文:贾笑英,张金文,王蒂.Escherichia coli基因glgC的定点突变[J].农业生物技术学报,2005,13(5):684-685.
作者姓名:贾笑英  张金文  王蒂
作者单位:1. 甘肃农业大学农学院,兰州,730070
2. 甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室,兰州,730070;甘肃农业大学农学院,兰州,730070
基金项目:国家高技术研究与发展计划(863)计划资助项目(No.2001AA241132)资助.
摘    要:体外定点突变技术比使用化学因素、自然因素导致突变的方法具有突变率高、简单易行、重复性好的特点,已在生物和医学领域广泛应用。已报道的一些体外突变方法(Vandeyar et al.,1988;Sugimoto et al.,1989),一般需以单链DNA为模板,并要求对突变基因进行亚克隆和对单链DNA拯救,技术上较复杂,多数需1周以上时间。采用突变试剂盒可以在短时间内完成突变过程,但试剂盒价格昂贵,使用次数有限。我们根据Pfu酶的特性,自行设计了突变反应和方法,对glgC基因成功地进行了定点突变。

关 键 词:定点突变  glgC  马铃薯
修稿时间:2004年1月8日

Site-directed Mutagenesis of glgC Gene of Escherichia coli BL21
JIA Xiao-Ying,ZHANG Jin-Wen,WANG Di.Site-directed Mutagenesis of glgC Gene of Escherichia coli BL21[J].Journal of Agricultural Biotechnology,2005,13(5):684-685.
Authors:JIA Xiao-Ying  ZHANG Jin-Wen  WANG Di
Abstract:
Keywords:
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