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河南省猪伪狂犬病病毒感染情况调查及gE基因遗传变异分析
引用本文:王华俊,王东方,闫若潜,刘光辉,房大学,郭洛生.河南省猪伪狂犬病病毒感染情况调查及gE基因遗传变异分析[J].动物医学进展,2023(12):36-41.
作者姓名:王华俊  王东方  闫若潜  刘光辉  房大学  郭洛生
作者单位:河南省动物疫病预防控制中心/河南省重大动物疫病监测预警及防控重点实验室
基金项目:河南省重大科技专项项目(221100110600);;河南省现代农业产业技术体系项目(HARS-22-12-T);
摘    要:为了解河南省不同区域、不同场点、不同群体猪伪狂犬病病毒感染情况,2020年11月至2021年10月从河南省18地市253个不同规模场点采集血液样品9 540份,从河南省不同区域的猪场、屠宰场和无害化处理厂采集组织样品1 649份,采用PRV gE血清抗体ELISA试剂盒检测血清抗体,采用荧光PCR检测组织样品中的PRV核酸,并对部分阳性样品进行gE全基因扩增、测序和遗传变异分析。血清学检测结果显示,河南省不同区域存在不同程度的猪伪狂犬病病毒感染,gE抗体的平均个体阳性率为26.03%,场群阳性率为54.15%;不同场群中商品代养殖场的平均个体阳性率和场群阳性率均最高,不同生长阶段的猪群中,保育猪的个体阳性率最高,且冬季的个体阳性率最高。病原学检测结果显示,共检出54份病毒核酸阳性,平均个体阳性率为3.27%,对其中的4株PRV进行测序和遗传进化分析,4株gE基因序列之间核苷酸同源性为99.5%~99.9%,与国内经典株同源性为99.2%~99.5%,与国内流行变异毒株同源性为99.6%~99.9%,同属于GenotypeⅡ群,均为变异毒株。河南省猪场PRV的感染较为普遍,且流行毒株为变...

关 键 词:  伪狂犬病  血清学调查  病原学调查  变异
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