| 茶陵野生稻DREB类转录因子的克隆及植物表达载体的构建 |
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| 作者姓名： | 刘静雅 洪亚辉 |
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| 作者单位： | 湖南农业大学,生物科学技术学院,湖南,长沙,410128;湖南株洲市农业科学研究所,湖南,株洲,412007 |
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| 基金项目： | 国家发展改革委员会生物育种高技术产业专项 |
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| 摘 要： | 采用RT-PCR技术获得了茶陵野生稻DREB类转录因子的cDNA全长.序列分析表明,此基因核苷酸序列全长为958bp,编码314个氨基酸,该序列与水稻DREB基因的同源性为98%.其编码的蛋白与小麦CRT/DREB4蛋白的同源性为93%,与大麦CBF2A蛋白和CBFIVc-14.1蛋白的同源性分别为93%和92%.推导蛋白第43～112位氨基酸为典型AP2结构,具有AP2/DREB类转录因子的基本结构特征,并构建了茶陵野生稻DREB基因的植物表达载体pWM101DREB.
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| 关 键 词： | 茶陵野生稻 DREB转录因子 基因克隆 植物表达载体 |
| 收稿时间： | 2010-03-10 |
| 修稿时间： | 2010-10-28 |
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