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桂花SVP同源基因的克隆及序列分析
引用本文:何国庆,常鹏杰,卞赛男.桂花SVP同源基因的克隆及序列分析[J].南方园艺,2019,30(3):11-16.
作者姓名:何国庆  常鹏杰  卞赛男
作者单位:浙江省长兴县永绿林业发展中心,浙江长兴,313100;浙江农林大学风景园林与建筑学院,浙江临安,311300
摘    要:试验以桂花‘日香桂'Osmanthus fragrans cv.rixianggui嫩叶为试验材料,根据转录组数据库中SVP基因的保守序列信息,通过PCR方法克隆得到日香桂SVP基因,将其命名为QfSVP,运用在线生物信息学分析工具对OfSVP序列进行分析。结果表明:OfSVP基因全长1325bp,开放阅读框(ORF)为687bp,编码228个氨基酸。氨基酸序列保守性分析发现,OfSVP所编码的蛋白中含有MADS-box基因家族特有的K-box区域。通过ProtParam ExPASy在线软件分析OfSVP蛋白质分子式为C1121H1859N327O364S9,分子量为26030.60Da,理论等电点PI值为5.80。不稳定指数为68.10,属于不稳定蛋白质。蛋白氨基酸序列比对和系统发育进化分析结果表明OfSVP与油橄榄(Olea europaea)、黄连(Coptis chinensis)和芝麻(Sesamum indicum)的同源性分别达到94%、83%和82%;OfSVP基因的克隆与序列分析对于进一步了解桂花'日香桂'成花机理具有重要意义。

关 键 词:桂花  SVP  基因克隆  序列分析

Cloning and Sequence Analysis of SVP Homologous Gene from Osmanthus Fragrans
HE Guo-qing,CHANG Peng-jie,BIAN Sai-nan.Cloning and Sequence Analysis of SVP Homologous Gene from Osmanthus Fragrans[J].Guangxi Horticulture,2019,30(3):11-16.
Authors:HE Guo-qing  CHANG Peng-jie  BIAN Sai-nan
Institution:(Zhejiang Changxing County Permanent Green Forestry Development Center,Chang'xing 313100,Zhejiang;School of Landscape Architecture , Zhejiang A & F University, Lin'an 311300,Zhejiang)
Abstract:HE Guo-qing;CHANG Peng-jie;BIAN Sai-nan(Zhejiang Changxing County Permanent Green Forestry Development Center,Chang'xing 313100,Zhejiang;School of Landscape Architecture , Zhejiang A & F University, Lin'an 311300,Zhejiang)
Keywords:Osmanthus fragrans  SVP  gene cloning  sequence analysis
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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