| 马氏珠母贝L-氨基酸氧化酶基因克隆及表达分析 |
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| 作者姓名： | 罗贝 林海生 王庆恒 秦小明 曹文红 高加龙 郑惠娜 |
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| 作者单位： | 广东海洋大学 食品科技学院, 广东 湛江 524088;广东海洋大学 食品科技学院, 广东 湛江 524088;广东省水产品加工与安全重点实验室, 广东 湛江 524088;广东海洋大学 水产学院, 广东 湛江 524088 |
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| 基金项目： | 广东省自然科学基金(2021A1515012137);国家现代农业产业技术体系项目(CARS-49);广东海洋大学博士启动项目(R17082);广东省现代农业产业技术体系创新团队项目(2021 KJ146);广东省高等学校科技创新团队项目(2021KCXTD021) |
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| 摘 要： | 
L-氨基酸氧化酶（LAAO）是一种广泛存在于自然界中的免疫蛋白酶,为探究马氏珠母贝LAAO（Pinctada fucata martensii LAAO, PmLAAO）基因序列的特征及其在副溶血性弧菌（Vibrio parahaemolyticus, Vp）刺激后的表达变化,克隆得到了PmLAAO的cDNA全长,其开放阅读框（ORF）长度为1 767 bp,共编码588个氨基酸,具有FAD结合域和氨基酸氧化酶的结构域,是氨基酸氧化酶家族的一员。多序列比对结果和系统发育树显示,PmLAAO与双壳类动物的亲缘关系较近,其中,与加州贻贝的相似度最高。
qRT-PCR结果显示PmLAAO在鳃、外套膜、闭壳肌、性腺、消化腺中均有表达,在鳃组织中表达水平最高;在Vp刺激后,PmLAAO在鳃组织中的表达水平显著升高,受刺激后48 h表达量最高。研究结果为新型免疫蛋白酶LAAO在双壳贝类中的功能活性提供了参考。
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| 关 键 词： | 马氏珠母贝 L-氨基酸氧化酶 基因克隆 实时荧光定量PCR |
| 收稿时间： | 2023-11-20 |
| 修稿时间： | 2024-03-19 |
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