| 小麦SnRK2.2基因克隆、表达载体构建及转化 |
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| 引用本文： | 张照贵,李冰,王佳佳,张桂芝,李斯深.小麦SnRK2.2基因克隆、表达载体构建及转化[J].山东农业科学,2014(11):1-7. |
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| 作者姓名： | 张照贵 李冰 王佳佳 张桂芝 李斯深 |
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| 作者单位： | 山东农业大学作物生物学国家重点实验室/山东省作物生物学重点实验室,山东泰安,271018 |
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| 基金项目： | 山东省农业生物资源创新利用研究项目和山东省现代农业产业体系建设项目资助。 |
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| 摘 要： | SnRK2基因家族成员参与蛋白质的磷酸化,在植物抵御非生物胁迫方面发挥重要的作用。本研究以水稻SAPK2基因序列为基础,通过RT-PCR技术克隆得到一个新的小麦SnRK2基因,命名为Ta SnRK2.2,并提交到Gen Bank(登录号:KJ850253)。Ta SnRK2.2基因全长4 118 bp,由9个外显子和8个内含子组成,包含一个1 026 bp的开放阅读框,编码341个氨基酸。SnRK2.2基因序列在禾本科植物中高度保守,Ta SnRK2.2与水稻SAPK2以及玉米SnRK2.2亲缘关系较近。Ta SnRK2.2基因编码的蛋白质分子量为38.64 k D,理论等电点为5.45,含有SnRK2基因家族典型的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶保守结构域和多处磷酸化位点。构建了Ta SnRK2.2基因过表达载体,转化拟南芥,获得转基因植株,通过RT-PCR方法检测到Ta SnRK2.2基因在拟南芥中稳定表达。
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| 关 键 词： | 小麦 非生物胁迫 TaSnRK2.2 克隆 转基因 |
Cloning of SnRK2.2 Gene from Wheat,Construction of Expression Vector and Transformation |
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| Zhang Zhaogui,Li Bing,Wang Jiajia,Zhang Guizhi,Li Sishen.Cloning of SnRK2.2 Gene from Wheat,Construction of Expression Vector and Transformation[J].Shandong Agricultural Sciences,2014(11):1-7. |
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| Authors: | Zhang Zhaogui Li Bing Wang Jiajia Zhang Guizhi Li Sishen |
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| Institution: | Zhang Zhaogui;Li Bing;Wang Jiajia;Zhang Guizhi;Li Sishen;State Key Laboratory of Crop Biology,Shandong Agricultural University/Shandong Key Laboratory of Crop Biology; |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Wheat Abiotic stress TaSnRK2 2 Cloning Transgenic |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
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