薄板层析法分析甜叶菊糖苷

通过选择适宜的展开剂和显色剂等,建立了一种定性鉴别甜叶菊糖苷中甜菊糖甙(Stevioside,St)和莱包迪甙(Rebaudioside A,RA)两种主要成分的实验方法,此法不仅灵敏度高而且简单易行,可作为甜叶菊糖苷测定的常规手段。     

《中国药典》中山茱萸含量测定方法的改进

按2000年版药典一部山茱萸项下的薄层条件进行操作，存在斑点不集中、发散甚至拖尾、显色不易控制、扫描背景噪声大等问题，影响积分测定，使含量计算易产生误差。通过反复试验采用环己烷-氯仿-醋酸乙酯-甲酸(20：5：8：0．1)为展开剂，用λs=545nm，λk=430nm进行扫描取得了理想结果。     

大豆皂苷薄层色谱检测展开剂的改进

大豆皂苷是大豆中的一种生理活性成分,是由各种单体结构组成的。该文利用人参皂苷的薄层色谱展开剂进行改进,得到了适合大豆皂苷薄层色谱检测的展开剂配比,且各个单体分离效果比较好。具体配比是:氯仿/乙酸乙酯/甲醇/水=30/40/20/10,取下层液体,点样量也为2μL,展距为10cm,之后喷以10%的H2SO4-乙醇溶液显色,在365nm下观测。     

茶叶中儿茶素薄层色谱分离所用展开剂的优化

室温条件下,以硅胶板为固定相,用5种展开剂(体积比9:9:2的甲苯-丙酮-甲酸、5.0:10.0:1.0:0.5的甲苯-甲酸乙酯-甲醇-甲酸、8.0:5.0:15.0:0.3的甲苯-三氯钾烷-丙酮-甲酸、12.5:7.5:1.8:0.6的三氯钾烷-丙酮-甲醇-水、12.5:7.5:1.8:0.6的三氯钾烷-丙酮-甲酸-水)对茶叶中的儿茶素进行薄层色谱分离,筛选出其中较优的展开剂后,进一步优化其配比,并用其分离绿茶和白茶提取物中的儿茶素以进行验证.结果表明,以体积比12.5:7.5:2.2的三氯甲烷-丙酮-甲酸为展开剂,茶叶内主要的4种儿茶素单体(EGCg、EGC、ECg、EC)可得到良好分离,绿茶与白茶提取物中的儿茶素能较好地得以分离.     

内生真菌ZJUF0986代谢的抗菌活性物质特性

内生真菌紫杉木霉ZJUF0986菌株产生的活性代谢产物Ⅰ对植物病原真菌具有广谱抑菌活性。通过紫外吸收、薄层色谱、捷克八溶剂系统纸色谱、pH纸色谱及不同pH和温度处理手段,研究了该活性代谢产物Ⅰ的部分理化性质。结果表明,活性代谢产物Ⅰ的最大紫外吸收峰为199nm;以石油醚∶ 乙酸乙酯=95∶ 5为展开剂薄层层析时,样品斑点的Rf值为0.58;捷克八溶剂系统纸色谱和pH纸色谱图谱与已知各类抗生素纸图谱相比较,活性代谢产物Ⅰ是一类低极性、弱酸性、非水溶性的抗生素;活性代谢产物Ⅰ在酸性至弱碱性和低于100℃的条件下相当稳定,在pH＞10和121℃下活性物质不稳定。     

甲胺磷的薄层色谱及GC-MS定性检验

探讨了甲胺磷的定性分析方法。根据甲胺磷的特点,用薄层色谱法对甲胺磷的展开剂进行了实验选定,并对其GC-MS分析的色谱条件进行了探讨。 结果显示,甲胺磷的薄层色谱展开 剂中需含极性溶剂如乙醇、甲醇、乙酸等方能将其很好地展开,适合甲胺磷的展开剂为:氯仿-乙醇、氯仿-甲醇-环己烷等;用GC-MS更能准确定性甲胺磷,保留时间3.48 min,其质谱图与标准谱库相一致。