高效液相色谱-串联质谱法测定猪毛中盐酸可乐定和盐酸赛庚啶

建立了高效液相色谱-串联质谱法测定猪毛中盐酸可乐定和盐酸赛庚啶的方法。猪毛样品用0.1 mol/L NaOH溶解后,用0.1 mol/L HCl溶液调节pH值至7.0,经乙腈提取后用UPLCMS/MS进行分析。分析时采用Waters BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.10%甲酸水/甲醇作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正电子(ESI~+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测,外标法进行定量。结果表明:盐酸可乐定和盐酸赛庚啶标准溶液在1.0~50μg/L范围内,峰面积与含量呈线性相关。盐酸可乐定和盐酸赛庚啶的检出限均为0.20μg/kg,样品中添标平均回收率在85%~110%之间,相对标准偏差(RSD)小于10%。     

赛庚啶ELISA检测试剂盒的研制及其性能评价

基于直接竞争法原理酶联免疫技术研制了一种测定动物尿液中赛庚啶(CHP)残留量的检测试剂盒,并对试剂盒的检测限、特异性和稳定性等参数进行确定。通过在CHP分子上引入活性羧基,在EDC作用下分别偶联到KLH、BSA上形成CHP-KLH和CHP-BSA抗原,CHP-KLH抗原免疫BALB/C小鼠制得抗CHP单克隆抗体,经辣根过氧化物酶HRP标记抗CHP抗体,采用CHPBSA抗原包被酶标板,最终成功构建动物尿样中CHP残留量的竞争酶联免疫法检测体系,并进行性能测试评价。结果表明,吸光度百分比值与CHP质量浓度的对数在0.1~1.6μg/L呈线性关系,相关系数R~2为0.986,半数抑制浓度(IC_(50))为0.316μg/L,检测限为0.158μg/L,回收率在80%~110%,变异系数为2.0%~10.0%。方法具备良好的特异性,可用于动物尿样、血清及组织中CHP残留的快速检测。     

单胺类及5-羟色胺拮抗剂对海湾扇贝幼虫生长的影响

单胺类药物左旋多巴胺和5-羟色胺一方面可能促进海湾扇贝幼虫纤毛活动从而促进幼虫摄食,另一方面引起纤毛运动强度的改变,又影响幼虫的能量消耗,因此对扇贝幼虫的生长可能存在着双重影响。以海湾扇贝幼虫为研究对象,探讨了左旋多巴胺和5-羟色胺及5-羟色胺的两种拮抗剂曲唑酮和赛庚啶对其生长的影响及其可能的作用机制。试验结果表明,0.1ng/L左旋多巴胺和1.0ng/L 5-羟色胺对海湾扇贝幼体的生长率促进作用最强,而5-羟色胺的促生长作用可被曲唑酮和赛庚啶抑制,说明5-羟色胺可能是通过5-HT1或5-HT2型受体起作用的。在海湾扇贝的育苗实践中可以选择使用低质量浓度的5-羟色胺以促进幼虫的生长。     

高效液相色谱法分析饲料中的赛庚啶

本文建立了饲料中赛庚啶的液相色谱分析方法以对其进行监测,及时规避食品安全风险.液相色谱柱为Waters SunfireTMC18150mm×2.1mm,3.5μm,柱温30℃,流动相为乙腈和缓冲液比例为38:62,检测波长285nm,流速0.2 mL/min.此条件下赛庚啶的线性范围是0.1-50mg/L,方法检测限为0.05mg/kg,定量限为0.1mg/吨,回收率为89.1%～93.9%.     

氯丙嗪和赛更啶抑制粤黄鸡抱窝对繁殖性能的影响

试验观察了利用多巴胺（ＤＡ）受体阻断剂（氯丙嗪）和／或５－羟色胺（５－ＨＴ）受体阻断剂（赛更啶）抑制母鸡就巢后繁殖性能的变化。就巢粤黄鸡母鸡在接受口服１５０ｍｇ氯丙嗪（第１组，ｎ＝１２）、３０ｍｇ赛更啶（第２组，ｎ＝９）、１５０ｍｇ氯丙嗪和３０ｍｇ赛更啶（第３组，ｎ＝１０）后的抱窝时间分别（５４１±１０５）ｄ，（３２２±０２８）ｄ和（３２０±０２９）ｄ（ｘ±ＳＥ，下同），对照组（第４组，ｎ＝８）在抱窝第２２ｄ被置于笼内，就巢行为在经（５２５±０３７）ｄ后完全消失。各组鸡在开始下一轮抱窝之前平均每只鸡产蛋数分别为２７５０、２７１４、３０００和２７１４枚。因此１至４组在就巢后产蛋期内的平均只日产蛋率分别为６６１１％、５９０１％、６９７７％和７６９０％；而两次就巢发生之间的总平均只日产蛋率分别为５８１４％、５３９７％和８７０６％，受精蛋孵化率分别９５８６％、９２５４％、９８２０％和９３９２％。这些结果说明使用氯丙嗪和赛更啶终止母鸡就巢行为后，对母鸡的产蛋性能、种蛋受精能力和孵化性能无不良影响。     

高效液相色谱-串联质谱法测定猪尿液中盐酸可乐定和盐酸赛庚啶

建立了高效液相色谱-串联质谱法检测猪尿中盐酸可乐定和盐酸赛庚啶的分析方法。样品用高氯酸溶液酸解及沉淀蛋白质,用乙酸乙酯-异丙醇提取,经MCX固相萃取小柱净化、富集后,采用Venusil MP C18色谱柱(100mm×2.1mm,3μm),以0.1%甲酸(体积分数,下同)5%乙腈水溶液和0.1%甲酸95%乙腈水溶液作为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析。盐酸可乐定和盐酸赛庚啶在1.0～100.0μg.L-1的范围内线性关系良好(r≥0.999 5)。在0.2、2.0、10.0μg.L-1添加水平下的回收率为83.5%～95.1%,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.5%～8.7%,定量限(以信噪比>10计)为0.2μg.L-1。该方法精密度好,灵敏度高,能简便准确地测定猪尿中的盐酸可乐定和盐酸赛庚啶。     

QuEChERS-超高效液相色谱法-串联质谱法同时检测猪组织中赛庚啶及可乐定残留量

建立了Qu ECh ERS前处理结合超高效液相色谱-串联质谱同时检测猪组织中赛庚啶和可乐定残留量的方法。猪肉样品添加0.5 g C18粉,猪肝和猪肾样品添加3.0 g硫酸镁和2.0 g氯化钠,再分别加入10 m L 0.1%甲酸乙腈进行提取,提取液经浓缩后采用LC-MS/MS进行检测,内标法定量。该方法线性关系良好,猪肉、猪肝和猪肾中赛庚啶和可乐定在1~50μg/kg浓度范围内加标回收率分别为62%~112%和106%~121%,相对标准偏差均10%,方法检出限为0.5μg/kg。方法灵敏度高,选择性好,可作为猪组织中赛庚啶和可乐定残留量检测的确证方法。