猪链球菌病研究进展

链球菌是一种重要的猪病原菌并能感染人 ,它能引起猪的败血症、脑膜炎、肺炎、多发性关节炎和多发性浆膜炎。文章从流行病学、病原及其毒力因子等方面作了详细的综述 ,初步探讨了猪链球菌病的治疗方法  

药物代谢动力学猪链球菌病模型的研制

为研制适于猪的药物代谢动力学研究的传染病模型，取长白×杜洛克杂种猪１６头（体重３２．０±０．７ｋｇ），每猪皮下接种纯净猪链球菌（Ｃ７４－４１型）１２．５亿个活菌，复制出典型的亚急性型猪链球菌病。动物经感染后１ｄ体温持续升高１．５～２．０℃。血浆总蛋白含量开始持续降低（Ｐ＜０．０１），血清肌酐浓度则开始升高（Ｐ＜０．０５）。感染后２．５ｄ，磺溴酞的消除半衰期和给药后１５ｍｉｎ的滞留率均下降（Ｐ＜０．  

人感染猪链球菌2型的研究进展

猪链球菌2型是一种重要的人畜共患病原菌,可引起人的脑膜炎、败血症等疾病.2005年6月发生的四川疫情是由猪链球菌2型引起的人猪共同感染,流行广,发展快,人猪患病数量多.本文从病原、流行特点、感染途径、临床表现、实验室鉴定(包括培养特性、形态特征、生化特性、血清凝集、毒力基因)等方面做了详细的综述,初步探讨了2型猪链球菌病的防治方法.  

猪链球菌病氢氧化铝二价灭活苗免疫兔血清抗体消长规律

应用琼扩法 ( AGP)、间接 ELISA法检测猪链球菌病氢氧化铝二价灭活疫苗免疫兔的抗体水平。结果表明 ,免疫后 4d开始产生抗体 ,7d时免疫兔 1 0 0 %抗体阳转 ,1 5～30 d抗体效价达高峰。免疫后 35d血清抗体有所下降 ,二免后 5d抗体效价均显著升高 ,6个月后血清抗体在 1 :1 6 0 0。通过免疫抗体与攻毒保护相关性测试 ,抗体效价在 1 :80 0(含 1 :80 0 )以上能抵抗 1× 1 0 2 ～ 1× 1 0 3CFU马腺疫链球菌兽疫亚种强毒攻击。  

猪链球菌分类、流行病学及动物模型的建立

近年来,猪链球菌病严重影响着世界各个养猪国家的养殖业,造成了很大的经济损失。猪链球菌可引起猪的关节炎、脑膜炎、肺炎、败血症及突发性死亡,该菌现在正严重危害着人类的身体健康。猪链球菌的分类很多,并且在不同地区和时期血清型流行情况不一致,这就要求我们对该病的流行病学有一定的了解。本文就猪链球菌的分类、流行病学和实验动物的选择做简要的叙述。  

猪链球菌病二价灭活疫苗候选株培养条件的优化及其安全性试验

筛选对猪致病力强、免疫原性良好的猪链球菌病兰氏C群LN01株和猪链球菌Ⅱ型LN05株,通过优化培养条件,LN01株和LN05株培养菌数最高分别为1.2×109和2.8×109CFU/mL;LN01株未见溶血素产生,LN05株溶血素效价为1∶64;脱毒剂A(甲醛)对其毒素的脱毒作用不明显,37℃脱毒30d,对仔猪的安全剂量为5mL;脱毒剂B的脱毒时间缩短为3d,安全剂量增加到10mL;试验还证实,37℃和60℃脱毒温度对本菌液脱毒效果无明显差异.  

副产物乳酸对猪链球菌疫苗株ST171发酵的影响

为提高猪链球菌(S.suis)疫苗的高密度发酵效果,本研究对S.suis疫苗株(ST171)的发酵过程进行检测,利用外源添加试验研究乳酸对ST171发酵的影响,并通过对发酵工艺的优化减少乳酸的生成.结果表明,ST171发酵液中积累有大量对其生长及活菌数量有不利影响的代谢副产物乳酸.经优化确定ST171发酵的最优工艺参数为:溶氧水平20％,初始葡萄糖浓度10g/L,残糖浓度1g/L,最大比生长速率小于0.7 h-1.在优化条件下,发酵过程中乳酸生成量与原工艺相比降低了41.41％,菌体生物量和活菌数量分别提高了70.58％、129.09％,取得了良好的发酵效果.  

猪链球菌病病原的分离鉴定及药敏试验

本试验对某猪场关节肿大疑似猪链球菌的仔猪进行剖检并无菌操作抽取关节液,对3份关节液进行细菌分离和鉴定,共分离到2株病原菌,对这2株病原菌进行革兰氏染色,结果都为G^＋球菌,多数成双,也有三五个一起,少数成长链;进一步通过生化鉴定、溶血现象观察和动物致病性试验,结果表明,其菌落形态、染色、培养特性及理化性质符合链球菌的特点,并都具有β溶血现象;通过药敏试验发现,2株菌株对许多种药物都产生了一定的耐药性,只有头孢唑啉和哌拉西林为高度敏感药物。综合该养殖场仔猪关节肿大的流行病学、临床症状、病理剖检、细菌分离、鉴定结果和临床用药效果,判定该场仔猪关节肿大的主要病原为关节炎型链球菌感染所致。