酚类化合物对发光细菌的急性毒性和对ETS的抑制研究

研究了5种酚类化合物对发光细菌毒性和活性污泥脱氢酶活性的抑制作用。结果表明,酚类化合物对502海水发光细菌的毒性大小顺序为2,4-二氯苯酚>对硝基苯酚>邻甲基苯酚>苯酚>对氨基苯酚,对应的EC50值分别为4.95、23.90、42.43、83.65和178.75 mg/L。而对活性污泥脱氢酶活性抑制的大小顺序同发光细菌毒性测定结果不太一致,毒性大小顺序为2,4-二氯苯酚>邻甲基苯酚>对氨基苯酚>苯酚>对硝基苯酚,相应的EC50值分别为37、398、575、794和1 333 mg/L。两种毒性测定方法的EC50结果差异比较大,可能和测定方法的特点有关。但仅仅根据单一的、高灵敏度的发光细菌毒性测定结果来调整废水处理工艺中的各项参数而实现对水质的调控,可能会造成处理成本的大幅度地增加,因此根据两种或多种毒性测定方法(其中包括以活性污泥为对象)的测定结果判定有机污染物的毒性更科学。     

酚类化合物对发光细菌的急性毒性和对ETS的抑制研究

研究了5种酚类化合物对发光细菌毒性和活性污泥脱氢酶活性的抑制作用。结果表明,酚类化合物对502海水发光细菌的毒性大小顺序为2,4-二氯苯酚>对硝基苯酚>邻甲基苯酚>苯酚>对氨基苯酚,对应的EC50值分别为4.95、23.90、42.43、83.65和178.75 mg/L。而对活性污泥脱氢酶活性抑制的大小顺序同发光细菌毒性测定结果不太一致,毒性大小顺序为2,4-二氯苯酚>邻甲基苯酚>对氨基苯酚>苯酚>对硝基苯酚,相应的EC50值分别为37、398、575、794和1 333 mg/L。两种毒性测定方法的EC50结果差异比较大,可能和测定方法的特点有关。但仅仅根据单一的、高灵敏度的发光细菌毒性测定结果来调整废水处理工艺中的各项参数而实现对水质的调控,可能会造成处理成本的大幅度地增加,因此根据两种或多种毒性测定方法(其中包括以活性污泥为对象)的测定结果判定有机污染物的毒性更科学。     

土壤中对硝基酚迁移转化和去除技术研究进展

对硝基酚是一种有毒难降解有机物,在土壤中的来源众多,其主要来源之一就是农业活动中农药的中间代谢。对硝基酚作为新型污染物进入土壤后易被土壤所吸附进而长期蓄积在土壤中对环境造成影响,其降解特征对环境风险的评估具有重要意义。基于国内外的研究进展,综述了对硝基酚的生物毒性、代谢途径和迁移转化过程,并从物理、化学和生物角度出发对对硝基酚的去除技术进行了论述,进而对其污染的修复进行了展望。     

用gfp报告基因检测土壤中Cu2+对饭豆根瘤菌生物毒性的研究

利用绿色荧光蛋白基因gfp标记研究了土壤中Cu2+胁迫对饭豆(Vigna umbellate L.)根瘤菌JMC1402G腐生存活和共生固氮能力的影响.研究结果表明在液体培养条件下,向培养基加入1μg/mL的Cu2+时,JMC1402G的生长受到轻微抑制;当Cu2+浓度达到5μg/mL和7 μg/mL时,JMC1402G的生长受到严重抑制;当Cu2+浓度达到10μg/mL时,JMC1402G已不能生长.在灭菌土壤中Cu2+添加量小于200 mg/kg时,JMC1402G数量在37 d内能保持在1.74×105cfu/g以上,当土壤中Cu2+添加量达到500 mg/kg时,在接种后第2天其数量已降至102cfu/g以下.在未灭菌土壤中,当Cu2+添加量在0～80 mg/kg范围内时,JMC1402G的数量在接种后23 d已由108cfu/g降至104～105cfu/g,随着Cu2+添加量的进一步增大,其菌数迅速下降到104 cfu/g以下.饭豆盆栽试验结果表明Cu2+添加量在0～80 mg/kg范围内对JMC1402G共生固氮的影响并不大,当土壤中Cu2+添加量达到120 mg/kg时,对JMC1402G产生较明显的生理毒性,当Cu2+添加量达到300mg/kg时,JMC1402G失去结瘤能力.     

不同伴随阴离子对Pb污染土壤生物毒性的影响

利用水趋光指数 (Ip)评估不同伴随离子对铅污染土壤生物毒性的差异.结果表明,水的 Ip随土壤 Pb添加量的增加而降低 ,不同伴随阴离子下,能引起水 Ip发生显著变化的最低重金属添加量 (检测下限, LLDC)分别为 PbCl2(50 mg· kg-1) >Pb(OAc)2(25 mg· kg-1) >Pb(NO3)2(10.0 mg· kg-1);在 Pb水平相同时,土壤生物毒性表现为 Pb(NO3)2>PbCl2>Pb(OAc)2.在以同浓度阴离子的 NaNO3,NaCl及 NaOAc 的对照试验中, ,Cl-及 OAc-对土壤的生物毒性的影响较小,说明不同伴随阴离子对 Pb化合物在土壤中生物毒性有着重要的影响.     

饮用水源地预警体系应用研究

对天津市饮用水进行监测研究,结果表明：2013年1月到2013年12月,综合生物毒性检测仪分析结果显示天津饮用水水体无毒,同步自动监测数据的评价结果也显示水质达到地表水Ⅲ类标准,符合饮用水要求,两者结果一致。氨氮与毒性抑制率呈显著负相关（sig＜0．01）。在此期间生物毒性抑制率负值比例非常大,占68．2％,这说明水体营养盐含量较高,富营养化态势较为明显,营养物质的存在为发光细菌的新陈代谢提供了充足的营养素,所以出现生物综合毒性测试中毒性抑制率为负值的现象。     

硝基氯苯生产废水中典型有机污染物及其生物可处理性的初步研究

在分析硝基氯苯生产废水中有机污染物的基础上,研究了四种典型污染物即硝基苯、对氯硝基苯、邻氯硝基苯、对硝基酚对好氧/厌氧污泥的生物毒性,硝基苯类化合物的厌氧、好氧生物降解过程和特性,同时初步探索了SBR工艺处理该生产废水的可行性     

Degradation mechanisms of oxytetracycline in the environment

Over the past few decades, the usage of oxytetracycline(OTC), a kind of antibiotic, has increased with the development of aquaculture and livestock breeding. However, about 30–90% of the applied antibiotics are excreted as the parent compounds into the environment, especially with the application of animal manure to agricultural fields. This large influx of antibiotics may lead to the destruction of the natural microbial ecological community and pose great threats to human beings through the food chain. Therefore, the fate and toxicity of OTC in the environment are issues of great concern. Degradation of OTC, including the non-biodegradation and biodegradation, and the biological toxicity of its degradation products or metabolites, are reviewed in this paper. The non-biodegradation pathways include hydroxylation, quinonization, demethylation, decarbonylation, dehydration and secondary alcohol oxidation. Light(particularly UV light), pH and oxidizing substances play important roles in non-biodegradation. Biodegradation products include 4-epi-OTC(EOTC), 2-acetyl-2-decarboxy-amido-OTC(ADOTC), α-apo-OTC and β-apo-OTC. EOTC is an epimer and identied except for the configuration of the C4 dimethylamino group of OTC. Temperature and pH are the main factors affecting biodegradation pathways of OTC. In addition, this review discusses concerns over the biological toxicity of OTC degradation products.     

不同pH条件下腐植酸对土壤中砷形态转化的影响

为了探索在不同pH条件下腐植酸对土壤中砷形态转化及生物毒性的影响,应用油菜盆栽试验,检测砷加入土壤后15 d、45 d、90d土壤中AE-As(水溶态、可交换态和碳酸盐结合态)Fe,Mn-As(铁/锰氧化物结合态),O,S-As(有机物及硫化物结合态),Res-As(残渣态)的含量及油菜生物量.结果表明,外源水溶态砷加入土壤后均迅速向相对稳定的形态转化,15 d时A3H1(pH9.5,腐殖酸用量为0g/kg)和A3H4(pH9.5,腐殖酸用量20 g/kg)处理的AE-As含量分别为13.40 mg/kg、9.23 mg/kg,转化率分别为78.7％、82.51％;在90 d时,A3H4处理的AE-As、Fe,Mn-As含量分别为6.28 mg/kg、1.23 mg/kg,仅为处理A3H1处理的53.9％和10.7％,O,S-As、Res-As含量分别为20.24 mg/kg、41.21 mg/kg,是处理A3H1的165％和127％.说明腐植酸更有利于土壤中AE-As向其他相对稳定的形态转化,主要体现在O,S-As的增加,腐植酸对碱性土壤中砷向较稳定形态转化的促进作用更加显著,而且与腐植酸的施用量呈正相关.外源砷在碱性条件下对植物的毒害更大,腐植酸用量在10 g/kg土时就可以有效降低砷的毒害.     

海水环境中Hg~(2+)、Cd~(2+)、Pb~(2+)对张氏马尾藻幼孢子体的生物毒性研究

研究了含不同浓度汞离子(Hg~(2+))、镉离子(Cd~(2+))、铅离子(Pb~(2+))的自然海水对张氏马尾藻(Sargassum zhangii Tseng et Lu)幼孢子体的生物毒性。单因子实验结果表明,当海水中Hg~(2+)、Cd~(2+)、Pb~(2+)的浓度范围分别为0.04~1μmol·L-1、0.04~25μmol·L-1和0.04~25μmol·L-1时,Hg~(2+)、Cd~(2+)、Pb~(2+)对幼孢子体的生物毒性均随离子浓度的升高而显著增强,且随胁迫时间延长而累积;3种重金属离子对幼孢子体的生物毒性大小顺序为Hg~(2+)Cd~(2+)Pb~(2+)。正交实验结果表明,当Hg~(2+)、Cd~(2+)、Pb~(2+)分别以浓度0.08μmol·L-1、2.8μmol·L-1、3μmol·L-1共存时,对幼孢子体的毒性最强;当Hg~(2+)、Cd~(2+)、Pb~(2+)同时处于低浓度水平时,Pb~(2+)对幼孢子体的生长产生主导抑制效应,Cd~(2+)其次;相反,当各重金属离子同时处于高浓度水平时,Hg~(2+)对幼孢子体的生长产生主导抑制效应,Cd~(2+)其次;当Hg~(2+)、Cd~(2+)、Pb~(2+)联合作用时,Hg~(2+)、Cd~(2+)呈现协同效应,Hg~(2+)、Cd~(2+)对Pb~(2+)产生拮抗效应。建议在张氏马尾藻育苗过程中将海水中的Hg~(2+)、Cd~(2+)、Pb~(2+)浓度严格控制在0.04μmol·L-1以下,尤其要避免3种重金属离子的联合毒害。