Downregulation of the expression of inhibin α subunit and betaglycan in porcine cystic follicles

Inhibins, as members of the transforming growth factor beta (TGF-β) superfamily, downregulate the synthesis and secretion of follicle-stimulating hormone (FSH) in an endocrine manner. The role of inhibin/betaglycan in the ovary regulation recently gained attention. To date, no data exist on the function of inhibin α subunit and betaglycan in cystic follicles. In this study, the expressions of inhibin α subunit and betaglycan in cystic follicles were investigated using immunohistochemistry, real-time PCR and Western blot analysis. Both inhibin α subunit and betaglycan immunoreactivities were mainly localized in the granulosa cells of follicles. Expression of inhibin α subunit and betaglycan was inferior in cystic follicles compared with that in normal large follicles. However, the result of enzyme-linked immunosorbent assay showed no significant difference in the decreasing in concentration of inhibin α subunit in cystic follicular fluid compared with the control (P>0.05). In this study, we explored the effects of FSH on betaglycan expression in granulosa cells in vitro. As expected, a significant increase in the expressions of betaglycan mRNA and protein in granulosa cells was observed in response to exogenous FSH (30 ng/ml) (P<0.05) compared with the control. Consequently, this study provides evidence that the expressions of inhibin α subunit and betaglycan are inferior in cystic follicles, and this may be caused by the decrease in FSH in the presence of a cystic follicle.     

Inlfuence of FSH Treatment on Expression of CDC25A,TSSK3 and P53in Vitro Cultured Sertoli Cells of Calf

CDC25A, TSSK3 and P53 expressionsin vitro in cultured sertoli cells after FSH treatment were studied in order to provide some data for further researches of spermatogenesis. Different concentrations of...     

p38MAPK信号通路选择性调节FSH对甾体生成 的诱导作用研究

利用乙烯雌酚（DES）处理23日龄SD大鼠，分离卵巢颗粒细胞(GC)进行无血清培养。结果表明，FSH (50ng/m1) 处理GC，可迅速激活有丝分裂原蛋白激酶（p38 MAPK），FSH处理5min便可观察到磷酸化的p38 MAPK；FSH处理30min，磷酸化的p38 MAPK水平达到最高;向培养液中加入H89(蛋白激酶A抑制剂，10μM)，则显著抑制了FSH对p38 MAPK的激活作用，提示这种激活作用依赖于蛋白激酶A(PKA)。用 SB203580(p38MAPK抑制剂，20μM)抑制p38 MAPK激活，则进一步提高了FSH对孕酮和甾体生成快速调节蛋白（StAR）的诱导作用，同时降低了FSH对雌激素生成的促进作用(p<0.01)。RT-PCR结果显示：抑制p38 MAPK活性后，FSH对StAR mRNA刺激作用明显增强，但对细胞色素P450芳香化酶（P450arom）mRNA的诱导作用却减弱了(p<0.05)。激光共聚焦和蛋白印迹结果显示：在GC中，StAR蛋白主要分布在线粒体中；与对照组相比，FSH显著提高了StAR的荧光强度和蛋白水平；抑制p38MAPK活性则增强了FSH对StAR蛋白表达的诱导作用。     

He—Ne激光照射对牛超排效果的影响机理

试验采用Ｈｅ－Ｎｅ激光穴位照射供体母牛，并结合纯化ＦＳＨ超排处理，以研究激光照射对牛超排效果的影响机理。结果表明：①Ｈｅ－Ｎｅ激光照射可提高牛超排效果，增加胚胎数和可用胚胎数，试验组头均胚胎数比对照组多２．２枚，头均可用胚胎数比对照组多１．９枚，差异显著（ｐ〈０．０５）；②Ｈｅ－Ｎｅ激光照射通过神经和体液调节，可显著提高血浆中ＦＳＨ（促卵泡素）水平，而ＦＳＨ水平升高是促使供体母牛卵泡发育，增加胚胎     

鸡促卵泡素及其受体基因在多个非繁殖组织中的表达研究

本研究利用PCR和免疫组化等方法,对FSHR和FSH基因在鸡多个非繁殖系统的组织器官中的mRNA和蛋白水平的表达以及相关性进行了分析.结果显示:在心脏、肝脏、肾脏、肺和十二指肠中FSHR mRNA和蛋白以及FSH蛋白水平具有相同的表达趋势,表达丰度从大到小依次为肝脏、心脏、肾脏、肺和十二指肠.而在脾脏、胃、腿肌和胸肌中未检测到FSHR mRNA和蛋白以及FSH蛋白水平的表达;在检测的9个组织中,均无FSHmRNA的表达.相关性分析结果表明,在肝脏、心脏、肾脏、肺和十二指肠中各组织器官质量与组织中的FSH蛋白水平具有显著或极显著的正相关(P＜0.05或P＜0.01);各组织中的FSHR mRNA和蛋白水平均与FSH蛋白水平存在显著或极显著正相关(P＜0.05或P＜0.01).本研究初步证明,机体其他部位表达分泌的促卵泡素,在多个非繁殖组织器官(肝脏、心脏、肾脏、肺和十二指肠)中通过调控促卵泡素受体基因的表达来影响北京油鸡不同组织的发育.     

鸵鸟主要性激素分泌规律的研究

本研究旨在观察鸵鸟一年中激素分泌规律与发情行为的相关性,为采精和输精掌握最准确的时间,采用放射免疫分析法(RIA)测定样品中促卵泡刺激素(FSH)、雌激素(E2)和睾酮(T)的浓度水平。结果表明:①雌鸵鸟血浆内FSH水平在一年之中呈现波动式变化,从11月开始上升,12、2、7月中出现3个明显的分泌波峰,峰值分别为114.354、130.168和144.375 mIU/mL,6月中旬达到全年中最低22.312 mIU/mL;②E2水平在1~5月都呈缓慢上升趋势,在7月突然下降到最低(18.874 pg/mL),9月达全年最高峰(367.285 pg/mL);③雄鸵鸟血浆睾酮(T)浓度从1~6月一直呈上升趋势,6月达到较高水平(121.473 ng/dL),8月达到全年中最低(77.166 pg/dL),到10月中旬达到全年最高(138.562 ng/dL);鸵鸟血浆内FSH、E2及T的浓度水平在一年之中呈现波动式变化与发情表现趋于一致。     

不同FSH种类、剂量对不同品种肉牛超排效果的试验

本试验使用不同FSH种类和剂量对三个肉牛品种进行超排处理，结果表明：使用国产的FSH超排后有效采卵率为94.4％、头均可用胚胎数为6．1、可用胚胎率64．5％;进口的FSH超排后有效采卵率为94.8％、头均可用胚胎数为7．0、可用胚胎率65.7％，两者差异不显著。（P〉0．05）．但进口FSH的较高.使用国产和进口的FSH在不同年龄的供体牛超排效果比较，经产牛的比青年牛的较好，并且头均可用胚胎数差异显著（P〈0．05）.国产的头均可用胚胎数8.1枚，进口的头均可用胚胎数7.4枚。     

猪FSHβ亚基基因的研究进展

从生物学作用、基因结构、多态性及其与经济性状的关系方面阐述了被认为是控制猪产仔数候选的基因FSHβ亚基基因研究进展。     

双峰驼促卵泡素放射免疫测定方法的建立

本试验以羊—羊FSH放射免疫分析方法为依据,建立了测定双峰驼外周血浆中FSH的异源性放射免疫分析方法,通过一系列实验表明,在目前尚难建立驼FSH同源性放射免疫分析方法的情况下,该方法是研究双峰驼生殖内分泌学的可靠手段之一。本研究还用此方法测定了肌肉注射精清诱导排卵前后母驼外周血浆中FSH的变化。     

促性腺激素对猪卵母细胞体外成熟的影响

在成熟液中同时添加不同浓度(0.25～2.0μg/mL)FSH和不同浓度(0.25～2.0μg/mL)LH,探讨这2种促性腺激素结合使用对猪卵母细胞体外成熟的影响.结果显示,当FSH的添加浓度为0.25～2.0μg/mL及LH的添加浓度为0.25～2.0μg/mL时,猪卵母细胞的核成熟率极显著高于没有添加FSH和LH的对照组(P＜0.01),而FSH和LH不同浓度组合之间对猪卵母细胞核成熟影响差异不显著(P＞0.05).结果表明,成熟液中同时添加0.25μg/mL FSH和0.25μg/mL LH便能极显著地促进猪卵母细胞的核成熟率,国产FSH和LH用于猪卵母细胞体外成熟研究是可行的.