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1.
2.
稻田湿地生态系统的N2O还原消耗潜力对缓解大气温室气体效应具有重要意义,而滨海自然湿地围垦改造成稻田后耕层土壤的N2O还原速率及其微生物机制却鲜有报道。选取崇明岛光滩湿地为对照(WK0),比较研究不同围垦年限(19、27、51、86 a)的围垦区稻田耕作层土壤N2O还原速率演替规律及其微生物数量变异特征。结果表明,土壤总有机碳含量(TOC)随围垦年限增长而显著增加,而土壤pH值、SO42-浓度和EC值则均随围垦年限增长而呈逐渐下降趋势。土壤N2O还原速率随围垦年限增长而显著增加,其中围垦86 a稻田土壤达到25.5 μg N2O·g-1·d-1,与光滩湿地相比增加了58.4%。定量PCR结果发现,功能基因nosZ Ⅰ和nosZ Ⅱ拷贝数也随着围垦年限增长而显著增加,其中围垦86 a的稻田土壤功能基因分别为1.72×108 copies·g-1和4.36×108 copies· g-1,比光滩湿地稻田高出一个数量级。相关性分析发现土壤N2O还原速率与功能基因nosZ Ⅰ拷贝数呈显著正相关,而功能基因nosZ Ⅱ拷贝数随围垦年限的增加率远高于功能基因nosZ Ⅰ;N2O还原速率、功能基因nosZ Ⅰ、nosZ Ⅱ拷贝数与3个土壤理化指标(pH、EC、SO42-)均呈负相关。因此,围垦造田促进了滨海湿地土壤N2O还原过程,而功能基因nosZ Ⅰ数量的大幅增加是N2O还原速率增加的重要原因。 相似文献
3.
氘标记农药作为探针或者内标在农药代谢、毒理研究或者农药残留分析中发挥着重要作用。由于动力学同位素效应,C-D键比C-H键更为稳定,因此氘标记农药可能具有更长的半衰期,以及对非靶标生物更小的毒性。稻瘟酯是一种对水稻恶苗病和稻瘟病有良好防治效果的农用杀菌剂。本项研究利用单电子转移还原氘化反应和氘标记中间体,成功合成了4个不同位点被选择性氘代的稻瘟酯,其中3个化合物未见文献报道,并对其进行了杀菌活性测试。离体杀菌活性测试结果显示,上述4种氘代稻瘟酯对水稻稻瘟病菌和水稻恶苗病菌均具有良好的生物活性,与未被标记的稻瘟酯无显著差异。氘标记稻瘟酯未来可作为代谢、毒理研究的探针及农药残留分析中的内标。 相似文献
4.
以复合乳杆菌为发酵剂制备红枣汁/饮料,测定不同发酵时间的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、羟基、超氧阴离子、2,2'-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS+·)自由基的清除率以及总还原能力、多肽含量的变化,了解红枣汁/饮料在整个发酵过程中抗氧化活性的变化情况。结果表明,各指标都随着发酵时间先升高后降低,其中,DPPH,ABTS+·自由基清除率和总还原能力在40 h达到最大值,分别为(3.60±0.059)%、(12.54±0.370)%和0.23±0.009,比发酵前分别增加了2.74%、3.31%、0.077;羟基、超氧阴离子自由基清除率和多肽含量在32 h达到最大值,分别为(13.80±0.430)%、(7.19±0.320)%和0.35±0.004,比发酵前分别增加了5.94%、4.42%和0.35。发酵能够提高红枣汁/饮料的抗氧化活性。 相似文献
6.
本文列举了利用合成驰放气在线对精脱硫的加氢催化剂硫化和铁锰脱硫剂进行还原的方法 ,极大的方便了操作,保证了安全,不需要全线停车就可以进行加氢触媒的硫化和脱硫剂的还原工作,此种方法以供同类型厂家借鉴。 相似文献
7.
漆酶催化活性中心结构及其特性研究进展 总被引:22,自引:3,他引:22
漆酶是一种多酚氧化酶,参与木质素的降解或聚合,具有氧化木质素的能力,但不同来源的漆酶其氧化降解木质素的能力相差很大。漆酶的结构决定了漆酶的特性,因而也就决定了漆酶氧化降解木质素的能力。本文综述了近10年来漆酶分子催化活性中心的结构与功能及其特性的研究进展。 相似文献
8.
研究了半纤维素酶E-An-76作为漂白助剂对桦木硫酸盐浆及麦草烧碱蒽醌浆CEH三段漂的影响。结果表明:桦木KP浆用E-An-76预处理后再经CEH三段漂,其白度明显高于相同用氯量下未用酶预处理的漂白浆。另一方面在保持白度不变的情况下酶处理浆的漂白可节省近50%的用氯量。麦草Soda-AQ浆经E-An-76预处理后再经CEH三段漂与酶未处理浆的CEH三段漂比较亦可明显提高白度,但得率下降严重。通过对桦木KP浆酶解液中还原糖以及单糖组成分析,发现浆中再沉积或回吸的木聚糖在E-An-76助剂漂白中起着重要作用。 相似文献
9.
氧化还原反应的影响因素及动力学特征 总被引:3,自引:0,他引:3
植物多酚可用于还原重铬酸钾制备铬鞣剂,儿茶素是缩合类植物多酚缩合母体,是重要的林产化工产品植物多酚的前体,在皮革化工中有重要的研究价值,了解其与重铬酸盐反应的动力学特征对制备铬鞣剂具有重要指导意义.本文通过光谱法研究在不同条件下影响儿茶素与Cr6+的氧化还原反应的主要因素和动力学特征,确定了氧化还原反应的主要阶段及达到平衡的时间,即氧化还原反应主要发生在反应开始1 min.实验发现儿茶素的浓度、H+的浓度与反应温度对氧化还原反应的速率影响显著.常温下(25℃)氧化还原反应动力学速度方程可表示为r=k·Ccr6+·C儿茶素·CH+,而当温度超过35℃,儿荼素与Cr6+反应对Cr6+可能有多个基元反应同时进行,其反应机理可能显得更加复杂. 相似文献
10.