小麦-长穗偃麦草异染色体系筛选与鉴定

二倍体长穗偃麦草(Thinopyrum elongatum(Host) A. Löve,2n=2x=14,EE)具有抗病性强、耐盐碱、抗旱、多花多实等优异性状。为明确引进的小麦-长穗偃麦草后代种质系的染色体遗传组成,本研究综合利用原位杂交与分子标记技术结合田间农艺性状对其进行鉴定。结果表明,16份小麦-长穗偃麦草种质系中,L20161461、L20161462两份材料是二体异附加系,分别附加6E和7E染色体;L20160940、L20160942、L20161457、L20161459四份材料是二体异代换系,分别是4E/4D、4E/4D、1E/1D、3E/3B;与中国春相比,L20160947的千粒重增幅57.02%,达到极显著水平;在2.2%NaCl溶液处理下,L20160940的耐盐性高于中国春。本研究为这些材料在小麦遗传改良中的进一步利用奠定了基础。     

新麦草种子产量与繁殖性状的关联性分析

为了解新麦草的种子产量及繁殖性状间的关系，对27份新麦草种质资源的单株种子产量与7个产量性状的关联性进行了分析。结果表明，新麦草的单株生殖枝数、穗轴节数、单穗小花数和千粒重与单株种子产量关联最密切，其相关性表现为单株生殖枝数＞千粒重＞穗轴节数＞单穗小花数。经通径分析，单株生殖枝数（X₁）对单株种子产量（Y）直接效应最大，其余依次是单穗小花数（X₄）、单穗小穗数（X₃）、千粒重（X₇）、穗轴节数（X₂）和单穗结实种子数（X₅），其中单穗结实种子数和结实率对种子产量均表现为负效应，且未达到显著水平。经逐步回归分析得到回归方程Y= -9.880 2+0.27X₁+0.012X₄+2.011 1X₇（R=0.805 8，P<0.001），说明提高单株生殖枝数、千粒重、单穗小花数对新麦草增产的贡献最大，增加结实率也可间接提高新麦草的单株种子产量。     

寡核苷酸探针套涂染结合基因组原位杂交和分子标记分析准确鉴定小麦-百萨偃麦草异源易位系的研究

培育小麦异源易位系是转移和利用外源基因的有效途径，快速准确的染色体鉴定方法有利于提高染色体工程效率。本研究以电离辐射诱致的2个普通小麦-百萨偃麦草染色体5J易位系（NAU16YJ127和NAU16YJ124）为例，分析了综合利用本课题组前期开发的寡核苷酸探针套［包括(GAA)₁₀、pSc119.2-1、pAs1-1、pAs1-3、AfA-3和AfA-4六个寡核苷酸探针］涂染，结合基因组原位杂交和分子标记等方法鉴定小麦异源易位系的效果。结果表明，NAU16YJ127（2n=6x=42）包含一对小麦-百萨偃麦草易位染色体T5JS·5JL-5AL#1，同时在染色体6A和2D长臂顶端也发生了明显的相互易位；NAU16YJ124（2n=6x=44）附加了一对小麦-百萨偃麦草易位染色体，同时包含一对6A长臂缺失染色体del6AL，其缺失区段易位到5JL近端部，形成T5JS·5JL-6AL，其他染色体未见明显变化。利用21个5J特异分子标记（19个位于长臂和2个位于短臂）分析发现，两个易位系均含有全部5J短臂标记，同时T5JS·5JL-5AL#1含有12个长臂标记，而T5JS·5JL-6AL仅含有2个长臂标记，确证两个易位系断点不同，并将21个标记定位于4个不同区段，其中位于5J短臂的2个标记位于1个区段，位于5J长臂的19个标记位于3个区段（5JL-1~3），分别包含2、10和7个标记；发现3个为可以同时识别5J和5A的共显性标记，其中NAU16YJ124含有全部5A标记，而NAU16YJ127仅包含其中2个标记，进一步验证了细胞学鉴定结果。本研究结果表明，寡核苷酸探针套涂染、基因组原位杂交和分子标记分析相结合为准确鉴定小麦异源易位系提供了新方法。     

华山新麦草易位系抗黄矮病的鉴定

小麦黄矮病在田间由麦蚜传播大麦黄矮病毒(BYDV)感染引起。为给优质抗BYDV小麦新品种提供重要种质资源,采用堆测法种植材料,利用饲毒蚜虫接种病毒BYDV-GAV的方式,对27份华山新麦草易位系材料进行了抗病性鉴定,比较了接种病毒后各材料的病情指数及其千粒重。结果表明,27份华山新麦草易位系中,5份材料的病情指数介于13.56～18.89,表现为抗BYDV-GAV;9份材料的病情指数是介于27.78～48.89,表现为感BYDV-GAV;其余13份材料的病情指数均大于50.0,表现高感BYDV-GAV。不同华山新麦草易位系对BYDV-GAV抗性差异较大,筛选出的5份抗黄矮病材料可为培育优质抗病毒新品种提供重要种质资源。     

我国除草剂市场发展趋势

<正>近几年来我国除草剂市场销售情况非常不错,涌现出了很多受市场青睐的新型产品,这些除草剂新产品正逐渐扩大市场份额,成为热门产品和引领除草剂市场的"后起之秀"。一、除草剂市场的"后起之秀"磺酰脲类除草剂该类除草剂在2013年和2014年上半年销售情况非常不错,是我国最大的除草     

山羊短期育肥有高招

饲养管理每天上下午各放牧1次,早晨放牧前喂饲豆秸、鲜草、精料,晚上饲喂配方精料,自由饮水。育肥羊为12～14月龄的阉公羊,每只羊占圈1平方米。圈舍每天打扫2次,睡床垫草。饲料每只羊每天喂冬牧70黑麦草2公斤,干豆秸自由采食,配方精料0.5～1公斤。配方精料中消化能14.70%、粗蛋白质14.40%、钙0.75%及磷0.42%。其中,玉米59%、麦麸20%、棉籽饼10%、豆饼3%、干紫穗槐叶粉5%及预混料3%。肥育效果经过45天肥育可多增重（只均）4.70～11.44公斤,净肉率可提高4．05％～8122％，扣除精料费，每只平均多盈利7．02～34．06元。     

短芒大麦草青贮微生物特性研究及优良乳酸菌筛选

以短芒大麦草为研究对象,利用传统培养法从叶围和青贮发酵体系中分离出乳酸菌、大肠杆菌、好氧细菌、酵母菌和霉菌,并计数;结合细菌形态学、生理生化特征及16S r DNA序列分析鉴定分离出的乳酸菌菌株;通过研究乳酸菌的生长曲线、产酸特性及耐酸性,筛选优质乳酸菌。以期探明短芒大麦草叶围及青贮发酵体系中微生物菌群特性及青贮料中乳酸菌多样性,筛选出具有促发酵效果的乳酸菌菌株,为有益微生物饲料研发奠定基础。试验结果表明,短芒大麦草经青贮发酵后各微生物菌群数量发生不同程度变化,乳酸菌数量由0 cfu/g FM增加到4.00×108cfu/g FM,酵母菌数量由8.50×105cfu/g FM增加到1.02×108cfu/g FM,而好氧细菌、大肠杆菌和霉菌数量变化不明显;从短芒大麦草青贮发酵体系分离得到4株乳酸菌,经鉴定Lx36为Lactobacillus pentosus,Lx37为Lactobacillus brevis,Lx53为Pediococcus pentosaceus,Lx54为Lactobacillus parabuchneri;筛选得到1株益于青贮的乳酸菌株Lx36,约在20 h后进入稳定生长期,OD值达到4.21,且发酵12 h的p H仅为4.08,并可以在p H=3.0环境条件下生长。综上所述,青贮发酵是体系中各种微生物相互作用的过程,微生物菌群的数量及变化直接影响青贮饲料发酵品质。短芒大麦草青贮饲料中乳酸菌种类较丰富,筛选得到的戊糖乳杆菌繁殖速度快、产酸能力强同时表现出了较强的耐酸性,具有潜在的生产应用价值,适宜用作促发酵的青贮添加剂菌种。     

聚L-乳酸改性麦草共混物材料的研究

以聚L-乳酸(PLLA)和麦草(WS)为原料,以N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO)为溶剂,采用溶液共混法制备了PLLA/WS共混物。首先将麦草溶解在NMMO后,再添加聚L-乳酸并溶解,制备聚L-乳酸与麦草的共混溶液。共混溶液采用浇膜法制备PLLA/WS共混物,采用差示扫描量热法、X射线衍射法、傅里叶变换红外光谱、热重分析和扫描电镜等方法对所得的共混物进行表征。结果表明,聚L-乳酸与麦草可以形成均匀的共混溶液。共混物中PLLA与麦草组分之间具有较强的相互作用,相容性较好。当共混物中PLLA的质量分数为50%时,共混物可以形成结晶结构,且随着PLLA含量的增加,其结晶更加完美,熔点与热稳定性提高。共混物薄膜断面结构较为致密,这说明PLLA与麦草相容性较好,混合均匀。通过调节聚L-乳酸和麦草的配比,可以制备不同性能的生物高分子材料。     

麦草生物化制浆技术

我国造纸工业中非木材浆占纸浆总产量的80％1以上。生产方式以碱法制浆和含氯漂白为主，由于碱回收设备投资大、黑液提取率低，在实际应用中草浆碱回收量仅占行业总碱回收量的1％～1．5％，宏观碱回收率只有0．5％～1％．99％以上的残碱随着黑液排放，时周围的水系及     

河北植物新增补属、种与入侵物种新分布

报道了《河北植物志》与《河北高等植物名录》未记录的植物1属3种1变种。其中拔毒散(Sida szechuen-sis Matsuda)、偃狗尾草[Setaria viridis(L.)Beauv. var. depressa(Honda)Kitag.]在河北省首次记录。