猪乙型脑炎病毒GZ0409-31分离株E基因遗传进化分析

本研究采用RT-PCR方法对分离自贵州省发病猪睾丸组织中的流行性乙型脑炎病毒GZ0409-31株的E基因进行克隆和序列测定,利用生物信息学软件对E基因核苷酸序列和推导的氨基酸序列进行分子遗传进化关系分析。结果表明,乙型脑炎病毒GZ0409-31毒株与基因Ⅲ型的乙脑病毒毒株属同一分支,遗传进化关系较近。     

水貂乙型脑炎中西结合治疗经验

我们因为靠近胶东半岛,养殖貂的专业户很多,貂病不断发生,尤其是水貂乙型脑炎,流行时,发生大批死亡,损失很大.我们通过采用中西结合的治疗方法,取得较满意的效果.水貂乙型脑炎是由日本脑炎病毒引起的以中枢神经机能紊乱为特征的传染病.库蚊、伊蚊、按蚊是本病的主要传播媒介.水貂被携带病毒的蚊子叮咬,即可经皮肤感染.本病有一定的地方性,广在低洼潮湿地区散发,有时暴发流行.     

乙型脑炎病毒SA14-14-2株prM基因的克隆与测序

以我国乙型脑炎病毒疫苗株SA14-14-2的基因组RNA为模板,设计1对包含prM基因完整编码区的引物,采用一步法RT-PCR技术扩增其prM基因,扩增出大小约558 bp特异性带.将其克隆到pMD18-T载体中,用双脱氧末端终止法进行全序列测定,序列分析表明我国疫苗株SA14-14-2的prM基因核苷酸序列与GenBank收录的完全一致.prM基因的获得为进一步研究该基因的免疫原性以及乙型脑炎病毒基因工程疫苗奠定了基础.     

猪常见繁殖障碍病的病因及防治措施

猪的繁殖障碍常由多种疾病引起 ,以早产、流产、死胎、木乃伊和呼吸困难为主要症状 ,一旦发生 ,可使猪场连续几年不断的出现母猪繁殖失败 ,给养殖户带来巨大的经济损失。1　发病原因1 1　猪细小病毒病母猪、育肥猪和公猪主要通过被污染的食物、环境经呼吸道和消化道感染。怀孕母猪在受到细小病毒的攻击后 ,主要临床表现为繁殖障碍 ,如产死胎、木乃伊或只产出少数弱仔猪。造成年母猪发情不正常、久配不孕。若怀孕早期感染 ,则胚胎死亡且被吸收 ,使母猪不孕而反复发情 ;若怀孕中期感染 ,则胎儿死亡后逐渐木乃伊化 ,产出木乃伊化程度不同的胎…     

鸭乙型肝炎病毒的致病性及致癌性研究

以５Ｂ８株抗ＤＨＢｓＡｇ特异性单克隆抗体作为包被抗体和酶标抗体，首次建立了检测血清中ＤＨＢｓＡｇ的单抗夹心ＥＬＩＳＡ，对纯化ＤＨＢｓＡｇ的最小检出量为１０ｎｇ／ｍｌ，对雏鸭肝炎病毒、鸭瘟病毒等９种禽类常见的病毒病抗原及人乙肝病毒表面抗原（ＨＢｓＡｇ）均不发生反应，且能被多克隆的兔抗ＤＨＢｓＩｇＧ及５Ｂ８株单抗本身所阻断。应用本试验方法调查江苏省部分地区麻鸭ＤＨＢＶ的感染率分别为：高邮２４．５％、常     

病毒性 人畜共患病之——猪日本乙型脑炎

日本乙型脑炎（Japanese B encephalitis,简称JE）又名流行性乙型脑炎,是由日本乙型脑炎病毒引起的一种急性人畜共患传染病,包括马、牛、羊、鼠、犬、禽类等均易感染,猪主要表现为脑炎和繁殖障碍.     

猪日本乙型脑炎之免疫

据台糖公司畜殖事业部张靖男报告,用于猪的日本脑炎减毒活疫苗有各种厂牌(台湾造、日本造),其制造株分别为m株、at株、s株、GP株及TWN-21株等,似以at株较佳。过去有人认为母猪只要于第一胎前免疫过一次即可终身不必再免疫。但据查证,在疫区即使母猪抗体效价甚高,越冬后仍有大幅     

乙型脑炎病毒NS1基因重组伪狂犬病毒的构建

设计1对引物从含有乙型脑炎病毒NS1基因的质粒pNS1上亚克隆NS1基因,将NS1基因插入到中间转移载体pUSK中，获得重组中间转移质粒pUSK—NS1。将pUSK—NS1与伪狂犬病毒Ea株TK／gG／LacZ^ 突变株基因组共转染真核细胞IBRS-2，通过空斑纯化得到了乙型脑炎病毒NS1基因重组伪狂犬病毒株TK／gG^-／NS^ 1。经检测,重组病毒能表达具有生物活性的NS1蛋白。该重组病毒可作为猪乙型脑炎和伪狂犬病双价基因工程疫苗用毒株。     

猪乙型脑炎病毒在BHK-21细胞上蚀斑技术的建立

目的:分析研究猪乙型脑炎病毒在BHK-21细胞上蚀斑技术的建立。方法:配制甲基纤维素(MC)覆盖物、甲基纤维素(MC)覆盖物、结晶紫染色液,在进行蚀斑试验。结果:MC粘度直接影响蚀斑的形成,在粘度为1500的MC覆盖物中,JEV病毒不产生蚀斑;在粘度为4000的MC覆盖物中产生清晰的蚀斑。结论:蚀斑技术是病毒感染力测定的精确定量方法。