农业农村部:不误农时 抓好春耕备耕

新冠肺炎疫情发生后,在以习近平同志为核心的党中央坚强领导下,经过全党全军全国各族人民团结奋战,目前疫情蔓延势头得到初步遏制,防控工作取得阶段性成效。同时,要清醒看到,当前全国疫情发展拐点尚未到来,疫情防控工作到了最吃劲的关键阶段,要毫不放松做好疫情防控重点工作,加强疫情特别严重或风险较大地区的防控,强化属地防控责任,强化城乡社区(村)封闭管理,强化车辆通行管控,强化居民健康全面排查,强化居民生活必需品保障,强化医用防护物资保障,强化个人法定责任等。希望广大人民群众继续理解配合、积极参与疫情防控,支持一线人员开展工作,守望相助、同舟共济、共克时艰,坚决打赢全国疫情防控人民战争、总体战、阻击战!     

桂花封闭扦插育苗试验

试验结果表明，桂花嫩枝封闭扦插育苗成活率平均高达96．7％，成本低至0．025元／株，具有较高的推广价值。     

速效型麦田除草剂

速效型麦田除草剂可除为75％苯磺隆水分散粒剂，农药登记证号：LS20042495。 产品特点本品是一种新型、高效、速效麦田除草剂，并有较强的封闭作用，用药后当天见效。一般2-4天杂草死亡。     

影响大豆繁种田土壤封闭化学除草效果的因素

1 环境因素 环境因素是影响土壤封闭化学除草效果的关键因素，主要包括土壤墒情、温度、降雨量、风力、有机质含量、pH值、整地质量等。     

高产奶牛干奶技术要点

干奶是指奶牛在分娩前停止产奶的过程。低产奶牛临产前常自行停奶,高产奶牛此时常常还有较高的产奶量。高产奶牛在临产前必须给予人工干奶,使其在产前有一段休息时间,以保证胎儿的正常生长和乳腺组织的周期休整,同时使母牛在体内贮积营养,恢复体质,以减少产后代谢病的发生,为下一个泌乳期高产打好基础。但在实际生产中,一些养牛户干奶方法不当,常引起乳房发病或出现胀坏乳房的现象,轻者影响奶牛生产潜力的发挥,重者造成高产奶牛提前淘汰,给养牛户造成损失。现介绍高产奶牛干奶技术要点,供奶牛养殖户参考。1确定干奶时间。干奶时间依据母牛预…     

自锁封闭式启闭机闸门在灌区节水中的应用

为适应按库配水，按方收费的需要，达到节约用水的目的，研制了自锁封闭式启闭机闸门。该装置将闸门和启闭机融为一体，封闭于地下，易操作，节水。介绍了其工作原理、工程结构和施工方法。     

渐开线变位齿轮封闭图的研制及CAD

本文阐述了用分析计算法确定变位齿轮封闭的基本原理以及封闭图的ＣＡＤ方法。文中针对齿条型刀具加工的齿轮，根据各种限制条件和传动质量指标要求，建立了各条曲线的数学模型，介绍了数据处理及封闭图的屏幕生成与输出方式。设计者只要输入齿轮对的齿数和刀具原始齿廓参数，便可绘制不同类型的封闭图。封闭图的ＣＡＤ提高了图形的精度和输出量，为图谱设计提供了可靠的方法。     

水稻苗田化学除草剂—封闭1号大面积苗田药效示范试验结果

通过多点水稻苗田大面积示范试验结果表明,通化市农科所研制的水稻苗田除草剂“封闭1号”具有除草效果好(90～100％)、安全、使用方便、成本低等特点。1988～1991年,累计推广面积(苗田)达15.6万亩,创造经济效益150万元。     

用群体封闭方法净化蓝耳病（PRRS）

净化蓝耳病的策略最近已经引起了美国养猪业的注意。在集约化养猪系统中，受到蓝耳病病毒的感染造成生产成本提高，难以控制，是阻碍猪场进行高效生产的主要限制性因素。     

猪唾液素黏附素胞外区在PRRSV感染PAM细胞中的作用

采用新的试验方法制备出纯度较高的抗猪Sn的鼠纯化IgG,并证实此种抗体可以阻碍PRRSV感染PAM,为研究猪Sn各结构域的作用提供参考,为进一步研究PRRSV侵入宿主的作用机制奠定基础。本试验分8个片段克隆猪Sn胞外区功能结构域(第2~17结构域),并分别构建重组表达质粒,转化到BL21进行诱导表达。通过优化蛋白表达条件,制备其重组蛋白,将8种重组蛋白混匀后制成混合抗原(SnE)免疫小鼠以制备其多克隆抗体血清,用间接ELISA的方法检测高免血清的效价,分离并收集血清。采用硫酸铵盐析与DE-52离子交换层析相结合的方法提取并纯化血清,得到纯度较高的鼠抗猪SnE抗体。无菌灌冲猪肺脏收集原代PAM至24孔培养板中,培养6h后,用抗Sn150(第1结构域)、SnE和Sn150+SnE等抗原的鼠纯化IgG以及鼠阴性IgG和PBS分别处理PAM,1h后用200CID50PRRSV感染PAM,分别在感染24、48h后用已建立的PRRSV实时荧光定量PCR方法检测感染细胞的病毒拷贝数。结果显示,PRRSV感染24h和48h时后,鼠抗猪Sn150抗体组的PRRSV mRNA拷贝数与阴性IgG组相比较均差异较小(P0.05);而鼠抗猪SnE抗体和Sn150+SnE混合抗体组的PRRSV mRNA拷贝数均显著低于对应的阴性IgG组,且鼠抗猪SnE抗体组24h和48h时PRRSV mRNA拷贝数分别是阴性IgG组的0.75倍(P0.001)和0.74倍(P0.001),Sn150+SnE混合抗体组24h和48h时的PRRSV mRNA拷贝数分别是阴性IgG的0.83倍(P0.01)和0.76倍(P0.001)。结果表明,鼠抗猪SnE抗体和Sn150+SnE混合抗体封闭后PRRSV感染PAM的能力降低,且效果显著,提示PRRSV的吸附和内吞作用可能与pSn整个胞外区都有密切的关系。