大花蕙兰生产管理关键

<正>经过10多年的发展,大花蕙兰已成为云南产业化程度最高、市场最成熟、知名度最高的盆花产品。近几年,小农场生产所占比例越来越大,但生产管理技术则成为阻碍小农场发展的最大瓶颈之一。为此,笔者收集整理了云南一些小农场在大花蕙兰生产管理实践中的好办法、新技术。基地选择有讲究好品质除了需要好种源和精心细致、科学的生产管理外,还需要有产地气候、水质等良好的外部条件,其中水质为第一要素。按照经验,种植基地最好具备三个条件:一是水源是来自松树等针叶     

大花蕙兰的工厂化栽培(下)

正(接上期)水肥管理大花蕙兰栽培的最佳相对湿度是80%~90%,空气湿度太小易造成兰叶枯黄,太大易发生病害。夏季气温达28℃以上时,必须进行人工增湿;干燥的冬天(尤其在供暖期间),室内空气更加干燥,也要注意室内的增湿。大花蕙兰喜水,但不是水分越多越好。水分多时,根系只会在植料表层水平生长,基质上部过于饱和,通气性差,根部易腐烂,根颈处变黑,不生新根,原有根系会发黄、发黑,根尖坏死。若有这种情况应将兰苗取出,在空气     

杂交兰增速加快 新优品种紧缺

杂交兰盆花具有国兰的诸多优良特征,且种植周期短,销售周期长,在攻克了种植技术难题后,近几年生产稳定,市场走俏。云南杂交兰生产队伍以大花蕙兰生产商为主,专业种植者较少。随着市场需求的持续增长,作为年宵花和小型盆花的重要补充,杂交兰生产规模会持续增长。     

一年一度年宵花

年宵花卉主要是指在春节前后上市销售的花卉。随着人们生活的改善,物质的宽裕,审美能力的提高,人们日益注重精神生活的丰富,年宵花卉的概念由此应运而生。一般从每年l2月至翌年情人节前后大约2-3个月左右的时间,这一段时间集中了一些盛大的节日,如圣诞节、元旦节、春节、元宵节、情人节等,并且在这段时间里结婚的人相对较多,市场上花卉的消费量很大,所以被视为花卉销售的旺季。一、年宵花的种类     

年宵花消费向终端市场转型

<正>年宵花一直是国内花卉生产者主抓的重头戏,目前80%~85%的花卉产品仍是通过年宵市场走进千家万户。然而今年对于许多从业者而言,并不是轻松的一年。随着集团消费的下滑,年宵花销售已然从礼品消费开始向个人消费转型。能否适应市场的变化,及时调整生产布局,考验着每一位从业者。     

真菌诱导子对春兰种子萌发及组培苗成活的影响

从家庭种植的春兰、蕙兰根部分离得到真菌,制成液体真菌诱导子,用于春兰种子共菌萌发。结果发现春兰的混合真菌诱导子对春兰种子萌发率提升了15%到30%,而惠兰的混合真菌诱导子对春兰种子萌发没有促进作用,可能存在抑制作用。混合真菌诱导子对瓶苗驯化起促进作用,在对兰花移栽、服盆的研究中制成根菌剂,应用于新苗移栽中更容易成活。     

浪漫花束、礼盒为情人节增彩

<正>花艺师:李其蔓AFDU亚洲花艺设计师联盟会员中国插花花艺协会理事北京插花艺术研究会常务理事北京插花协会常务理事北京蔓艺坊花卉中心首席设计师不久前,在北京插花协会与花艺在线联合推出的花艺系列公开课第1期中,花艺师李其蔓以情人节为主题,制作了3款花束和2款礼盒,让花艺爱好者们大饱眼福。     

持续低温胁迫下大花蕙兰不同组织器官耐寒响应

采用自然降温处理,分别测定了大花蕙兰地上部分和地下部分中丙二醛(MDA)含量、膜透性(CMP)、可溶性蛋白质(SP)含量、可溶性糖(SS)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性和过氧化氢酶(CAT)活性等与耐寒性有关的生理指标,比较地上部分和地下部分耐寒差异性,研究低温胁迫对大花蕙兰组培苗生理特性的影响。结果表明:POD活性、可溶性蛋白质含量和可溶性糖含量在反映大花蕙兰组培苗耐寒性方面作用明显,可作为其耐寒性鉴定指标;地上部分和地下部分在耐寒性提高时表现出不一致性,后者比前者表现出更强的耐寒性能。     

大花蕙兰幼苗叶片诱导类原球茎

以大花蕙兰无菌幼苗叶片为外植体,成功诱导类原球茎(PLB).叶片部位是影响诱导的关键,只有叶片基部片段能成功诱导出PLB.不同激素配比以及外植体来源对PLB诱导有重要的影响.低浓度的2,4-D和较高浓度的6-BA对于拟球茎诱导PLB具有显著的促进作用.当2,4-D浓度高于0.6 mg/L时,PLB诱导受到显著抑制.较高的2,4-D水平可能有利于PLB诱导初始阶段,但不利于PLB诱导中后期的进一步发育.不同基因型有不同的最佳激素组合.添加0.2 mg/L的NAA对大花蕙兰PLB诱导没有显著影响,但在有的基因型中对PLB诱导有促进作用.以叶片基部片段诱导大花蕙兰PLB是可行的,为转基因研究提供了再生技术基础.     

大花蕙兰种子萌发的原球茎在不同培养基上的生长效研究

大花蕙兰的种子在1／2 MS培养基上萌发并生长到直径0．5～1．0 mm后，转接到新的培养基继续生长并进行茎叶和根的分化。试验选择MS、1／2 MS、KC、VW四种培养基，各添加NAA 1 mg／L，pH值5，2。每个培养皿接种原球茎20个，培养温度25℃，光照强度3000 lx。经过90d的培养，期间每隔15d进行称重，计算出原球茎生长过程中质量的增加。结果证明萌发后的原球茎在1／2 MS培养基上生长最佳，其次为MS和KC，VW培养基不适宜原球茎的继续生长。