2017年河北辛集‘黄冠’梨鸡爪病重发生原因及防治建议

鸡爪病主要发生在套袋‘黄冠’梨上,在每年7、8月果实近成熟期或成熟期,遇到适宜的气候条件即发生症状。河北省辛集市自2001年大面积引进‘黄冠’梨以来,每年都不同程度地发生鸡爪病,由于没有一套系统有效的防治措施,导致果农遭受巨大的经济损失,尤其2017年鸡爪病发生严重的梨园,发生率在50%以上。为此,我们多年深入多个果园进行调查,基本掌握了‘黄冠’梨鸡爪病的发生规律,并对其发生原因做了详细的研究分析,从施肥、修剪、生草、套袋、疏果等方面提出了初步防治建议,为‘黄冠’梨鸡爪病的防控提供参考。     

新育成的抗黑星病梨品种资源

梨黑星病是梨树重要病害之一,在我国河北、陕西、山东、安徽等梨产区为害严重,每年造成程度不同的损失。培育和推广抗病品种是防治梨黑星病减少农药污染的最有效措施。现将近期国内育成的抗黑星病梨优良品种资源加以介绍。1秋水晶西北农林科技大学园艺学院果树研究所用砀山酥×栖霞大香水杂交育成的中晚熟抗黑星病的梨新品种。秋水晶梨果实大,果实椭圆形,平均单果重208g,最大可达359g。果皮淡黄色,果皮较薄,果点小而密。果心小,果肉乳白色,质地细嫩,石细胞少,酥脆。味香甜,浓郁。含可溶性固形物为12.6%～14.2%,糖7.5%,可滴定酸0.13%。汁液丰…     

南瓜新品种黄冠特征特性及其早春设施栽培技术要点

介绍了江苏省农业科学院蔬菜研究所培育的迷你南瓜新品种"黄冠"的特征特性和早春设施栽培模式,对该品种的优势和适合其生产的栽培技术做了重点说明,为该品种的的推广打下了坚实的基础。     

我国新育成的不同熟期梨优良新品种

我国新育成的不同熟期梨优良新品种王琨冯月秀徐凌飞（陕西省果树研究所·杨陵·７１２１００）梨是我国栽培历史久、面积大、产量多的水果之一。尤其近几年来，梨树发展迅猛。然而梨品种大多延用我国古老品种，品种比较单一，市场供应集中。为了丰富梨果类型、调节市场余...     

林涛苗木繁育中心

正百亩育苗基地常年提供名特优新品种果苗和接穗梨:黄冠、红香酥、着色南果、大南果、南果、爱宕、早酥、尖把、黄金、锦丰、圆黄。苹果:红肉(甜)、GM256中间砧寒富、寒富、红富士、国光、黄元帅、红王将、嘎拉、新皇家嘎拉、美国8号、红嘎拉、鸡冠、123、K9、黄太平。李子:大红袍、安哥诺、幸运、超黑霸、琥珀、     

黄冠梨的引种表现及栽培技术

2004年,黄冠梨由河北省农林科学院石家庄果树研究所引种到山东省中西部梨产区进行试栽,表现果实外形美观,品质优良,结果早,丰产性好,8月中旬果实成熟.适应性较好,抗黑星病能力强,具有较高的推广价值.简介了栽培技术.     

科技新花

杂交黄皮尖椒——黄冠；安徽育成夏天可种植大豆；龙眼新品种——水南1号；丝瓜新品种——碧绿1号；小型手扶履带式水稻联合收割机。     

喷施钙肥防治黄冠梨果皮褐斑病试验初报

研究了幼果期喷施氨基酸钙等6种不同钙肥对防治套袋黄冠梨果皮褐斑病的效果。结果表明,幼果期喷施钙肥能显著降低套袋黄冠梨果皮褐斑病的病果率及病情指数,供试的6种钙肥以幼果期连喷施3次氨基酸钙1 000倍液或CA2000钙宝700倍液防效最佳,果实采收时病果率分别为3.03%、4.91%,病情指数分别为1.33、1.99,而对照果实病果率为14.93%,病情指数为6.53;0～1℃条件下冷藏120天后,病果率、病情指数也显著低于对照。     

南方规模化梨园建园技术

我国长江流域及以南地区,气候温暖,雨水充沛,成熟期日照丰富,是砂梨的主要栽培区域。自20世纪90年代起,随着农村经济结构的调整和翠冠、清香、中梨一号、黄冠等一系列新品种的推广,涌现出大批规模化程度较高的梨园,成为南方发展梨业的主力军。笔者在自己多年实践的基础上,大量走访各地规模化梨园,总结出一套经济实用、成效明显的规模化梨园建园技术。现介绍如下。     

‘黄冠’梨类甜蛋白编码基因PbPR5的克隆及其表达特性分析

【目的】分离和克隆类甜蛋白基因Pb PR5,了解其在‘黄冠’梨不同组织、不同发育阶段以及受到非生物胁迫和植物生长调节剂处理时的表达情况。【方法】以‘黄冠’梨(Pyrus bretschneideri‘Huangguan’)组培苗为试验材料,从水杨酸(salicylic acid,SA)处理的c DNA文库中克隆获得该基因全编码区序列,命名为Pb PR5,对其进行生物信息学分析,并研究该基因在盐、聚乙二醇(EG6000)、SA和乙烯(ETH)处理后的表达情况;以12 a生‘黄冠’梨的叶片和果实为材料,探究该基因在叶片和果实不同发育阶段的表达模式。【结果】Pb PR5的c DNA序列长度为741 bp,编码224个氨基酸残基;该基因的基因组DNA序列长度为813 bp,包含1个内含子。生物信息学分析表明,Pb PR5蛋白与其他植物PR5基因编码的氨基酸序列相似性较高。实时荧光定量PCR分析表明:Pb PR5基因在‘黄冠’梨组培苗的根,茎,叶中均能表达,其中根部的表达量高于茎和叶;盐和干旱胁迫诱导了该基因表达,根和茎中的表达高峰均出现在处理后6 h,叶在盐胁迫后24 h和干旱后12 h出现表达高峰;SA和乙烯也诱导了该基因在叶片中的表达。在不同发育阶段的叶片中,老叶表达量最高,成熟叶次之,幼叶中不表达;在不同发育阶段的果实中,成熟果实中表达量最高,幼果期和膨大期果实表达量较低。【结论】Pb PR5基因在‘黄冠’梨各组织中非组成型表达,并且在‘黄冠’梨抵御生物和非生物胁迫过程中可能具有重要的生物学功能。