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1.
本实验选用性成熟的京白种蛋鸡,从同一产蛋顺序中取其发育不同阶段的各级卵泡(F_1~F_4),分离膜层,消化为单个的膜细胞,进行短期细胞培养,着重观察鸡促性腺激素释放激素(GnRH)对培养过程中膜细胞雌二醇分泌的影响.用放射免疫法测定细胞培养液中雌二醇的含量,得到以下结果:①未加外源激素处理的对照组细胞,随着卵泡从小到大的发育成熟过程,膜细胞雌二醇的分泌量逐渐降低;②适当剂量的鸡 GnRH-Ⅱ对各级卵泡膜细胞雌二醇的分泌均有促进作用,其中 F_4,F_3,F_2比 F_1更敏感;③加前体物(孕酮或雄烯二酮)之后,再加鸡 GnRH-Ⅱ比单加前体物或单加鸡 GnRH-Ⅱ,膜细胞雌二醇的分泌量增加更明显.实验结果提示,在体外细胞培养的条件下,GnRH-Ⅱ对膜细胞雌二醇的分泌不仅有促进作用,还可能促进雌二醇的合成。  相似文献   
2.
花粉中雌二醇和睾酮含量研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对花粉中雌二醇和睾酮含量研究表明,不同花粉品种其含量不同,差别甚大。因此,它为花粉的开发利用提供重要依据,作为儿童营养品应采用不含或含量低的花粉,而作为治疗不育症或经年期的药物,应采用高含量的花粉品种。  相似文献   
3.
17β—雌二醇对雄性金鱼卵黄原蛋白的诱导作用   总被引:13,自引:1,他引:13  
邴欣 《水产学报》2004,28(3):236-240
采用腹腔注射17β-雌二醇的方法诱导雄性金鱼卵黄原蛋白产生,注射浓度为0.05mg·g-1BW,诱导2周后取尾静脉血,离心分离血浆,进行血浆常规聚丙烯酰胺凝胶电泳,通过对卵黄原蛋白特性基团磷、脂和糖蛋白的染色,确定了卵黄原蛋白在电泳图谱上的位置,开发了一种简便、高效的定性卵黄原蛋白的聚丙烯酰胺凝胶电泳法。电泳结果表明,在0.05mg·g-1BW的注射浓度下,2周后17β-雌二醇诱导了雄性金鱼卵黄原蛋白产生,并通过ELISA检测卵黄原蛋白的平均含量为690.2ng·mL-1,与对照组雄性金鱼平均含量为10.7ng·mL-1的差异极显著(P<0.01),比雌性对照组检出量285.5ng·mL-1高1倍多;17β-雌二醇诱导组雄鱼血浆钙离子和血总蛋白含量明显增加。  相似文献   
4.
The effects of (ip, 10 injections over 20 days) of melatonin (75 g 100 g–1 BW), the serotonin (5-HT)-synthesis blocker, para-cholorophenylalanine (p-CPA, 10 mg 100g–1 BW) and the catecholamine-synthesis blocker, -methylparatyrosine (-MPT, 10 mg 100 g–1 BW) on gonadotropin (GTH) secretion and ovarian activity were studied in Heteropneustes fossilis during late preparatory to early prespawning (April–May). The treatments resulted in significant reductions of plasma GTH and estradiol-17 levels, the gonadosomatic index, frequency distribution of vitellogenic and postvitellogenic oocytes, and ovarian and serum 32p-labelled alkali-labile phosphoprotein (a marker of vitellogenic activity). Most of the oocytes were nonvitellogenic or had undergone atretic changes. The hepatic 32-phosphoprotein content increased significantly over the saline control value. The effects were similar and pronounced in the p-CPA and melatonin-treated groups but were moderate in the -MPT-treated group. Hypothalamic 5-HT content and turnover were significantly inhibited in the p-CPA and melatonin-treated groups but the content and turnover of catecholamines were not. The -MPT treatment decreased significantly the content and turnover of dopamine (DA), noradrenaline (NA), and adrenaline (A) but did not influence the 5-HT content or turnover. These results suggest that 5-HT, NA and A are stimulatory to GTH secretion and that melatonin may act on the serotonergic system to inhibit the pituitary-gonadal axis.to whom correspondence should be addressed.A part of the results was presented at the International Workshop on Pineal gland: Its molecular signals and published as an abstract in Neuroendocrinol. Lett. 14: 399 pp., 1992.  相似文献   
5.
Gonadotropins (GTH) were isolated from pituitary glands of grass carp and their properties investigated. Acetone-dried pituitaries were extracted with ammonium acetate-ethanol and were then passed through cation exchanger, anion exchanger, and gel filtration column. Two glycoprotein gonadotropins (DE I and DE II) were isolated of MW 56,000 and 53,000 daltons, respectively, as determined by gel filtration technique. Isoelectric points of the two GTHs also differed from each other. Sialic acid contents were 3.64% and 1.47% for DE I and DE II, respectively. Both GTH's stimulated, in a similar manner, testicular androgen and ovarian estradiol synthesisin vitro.  相似文献   
6.
This study examines the effects of nonesterified fatty acids on the properties of the sex steroid binding protein (SSBP) in the plasma of goldfish (Carassius auratus). Scatchard analysis revealed a single class of high affinity (Kd 1.89±0.20 nM), low capacity (Bmax 302±17 nM) binding sites for [3H]17-estradiol in female goldfish plasma. The SSBP bound 17-estradiol and testosterone with similar affinity but had much lower affinity for estriol, 17,20-dihydroxy-4-pregnen-3-one and cholesterol. Nonesterified fatty acids inhibit the binding of [3H]17-estradiol to the SSBP as a function of dose, degree of unsaturation and fatty acid chain length. Polyunsaturated fatty acids (PUFAs) such as arachidonic acid (C20:4), eicosapentaenoic acid (C20:5) and docosahexaenoic acid (C22:6) strongly inhibit the binding of [3H]17-estradiol to the SSBP. By comparison, saturated fatty acids such as heptadecanoic acid (C17:0), palmitic acid (C16:0) and stearic acid (C18:0) were without effect. Scatchard analysis and Lineweaver-Burk plots showed that PUFAs act through a competitive mechanism whereby they reduce the affinity but have no effect on the binding capacity of the SSBP. Collectively, these studies suggest that in addition to their roles as metabolic energy sources and as precursors to eicosanoids, PUFAs can be potent modulators of steroid hormone interactions with the SSBP in goldfish plasma.  相似文献   
7.
番鸭就巢期生殖激素水平的变化规律   总被引:10,自引:0,他引:10  
对番鸭就巢期不同时间的血浆生殖激素水平进行测试,揭示了不同就巢时间血浆生殖激素浓度变化的规律,并对就巢与激素之间的相关性进行分析。结果表明:(1)抱窝期血浆PRL含量(0.68±0.11ng/mL)极显著高于醒抱期的含量(0.33±0.04ng/mL)(P<0.01);(2)醒抱前后血浆LH含量差异很大,醒抱后LH含量(33.17±15.49mIU/mL)极显著高于抱窝期含量(5.56±1.99mIU/mL)(P<0.01);(3)抱窝期血浆E2含量(0.9±0.65ng/mL)极显著低于醒抱期含量(1.9±1.17ng/mL)(P<0.01);(4)PRL与LH、PRL与E2、LH与E2之间的相关系数分别为-0.923、-0.666和0.641。  相似文献   
8.
模拟鮸鱼自然繁殖生境,采用调控水温、光照,并结合注射生物激素,促使鮸鱼在春季达到性成熟,以春季繁殖鮸鱼亲鱼为材料,检测了其血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)和睾酮(T)变化情况。结果表明:1~3月,E2、P和T含量很低;从4月份开始E2、P和T含量逐渐上升;5月份E2、P和T的含量急剧上升,最大值分别到达416.8±254.6 pg/ml、1.75±0.41 ng/ml和0.39±0.18 ng/ml;6月份E2、P和T维持较高的含量;多次催产后到7月份,E2、P和T明显下降,均处于较低水平。说明E2、P和T的检测较准确地反映了人工控制条件下春季繁殖鮸鱼亲鱼的生殖生理活动。  相似文献   
9.
为了比较婆罗门牛和BMY牛的雌二醇(E2)、孕酮(P4)水平及胚胎生产潜力,并探讨MOET技术在BMY牛扩繁中的应用前景,采用进口激素(日本产FSH 24~36 mg+美国产PG 35 mg)和国产激素(国产FSH 10~12 mg+国产PG 0.8 mg)对全放牧婆罗门牛和BMY牛进行超排,并于超排前(同期发情第7天)、超排开始、超排第3天、超排发情当天和胚胎回收当天采集血液,采用RIA法分析血浆中的E2和P4水平。结果表明,BMY牛的黄体数和获胚(卵)数、可用胚数分别较婆罗门牛高2.09个和0.95、0.36枚,但差异不显著(P>0.05);BMY牛的排卵率较婆罗门牛高18.46%(P<0.01),而可用胚率则较婆罗门牛低2.55%(P<0.01)。BMY牛在5个处理时段的E2和P4平均值分别较婆罗门牛高0.58 pg/mL(P<0.01)和1.44 ng/mL(P>0.05),在各处理时段的P4水平变化规律几乎与婆罗门牛一致,E2/P4值为婆罗门牛的5.16倍。结果提示,BMY母牛的E2和P4水平高于婆罗门牛,在激素水平和繁殖性能方面表现出一定的杂种优势;E2水平低是婆罗门牛发情微弱和排卵率低的主要原因之一;在同等放牧管理和超排处理条件下,婆罗门牛及其杂种BMY牛对外源激素的敏感性基本一致,具有同等的胚胎生产潜力。  相似文献   
10.
雌二醇在用裸玻碳电极进行伏安法测定时的电活性极低。但雌二醇在有阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)存在时 ,使用Nafion修饰的玻碳电极 ,则可于 0 .35V处有一灵敏的响应。据此 ,建立了雌二醇的线性扫描伏安测定法。适宜条件下 ,线性范围为1× 1 0 - 8mol/L8× 1 0 - 5 mol/L ,检测限为 5× 1 0 - 9mol/L。  相似文献   
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