猪链球菌病与附红细胞体病混合感染的诊治

<正>随着人们生活水平的提高,猪肉的需求量在不断增加,养猪的规模也逐年扩大,猪的混合感染性疾病日趋成为养猪业的一个棘手问题。猪链球菌病是由几个血清群链球菌引起的猪的一种传染病。该病在养猪场中流行较多,不仅给养殖者造成了巨大的经济损失,也危害着从业人员的健康。该病的特征:急性型表现为出血性败血症和脑炎,慢性型表现为关节炎、心内膜炎及组织化脓。猪的附红细胞体病是由附红细胞体引起的一种急性热性传染病,以发热、贫血和黄疸为特征。该病     

猪链球菌病的症状与防治

猪链球菌病是由几种主要链球菌引起的,常表现为猪急性败血症、脑炎、局灶性淋巴结化脓、慢性关节炎及心内膜炎。而仔猪主要是急性败血症及脑炎,部分淋巴结化脓。     

猪丹毒病的防制

<正>猪丹毒是猪丹毒杆菌引起的一种急性、热性传染病。其临床症状与剖检特征为高热,急性败血症,亚急性皮肤疹块,慢性疣状心内膜炎及皮肤坏死与多发性非化脓性关节炎。主要侵害架子猪。1病原其病原为猪丹毒杆菌,又称红斑丹毒丝菌,为G+细长的小杆菌,不形成芽孢和荚膜,不能运动。在病料内的细菌常单在、成对或成丛状排列;在慢性病猪的心内膜,多呈长丝状。病原体杆菌寄生在病猪的所有器官。扁桃体、肠道、胆汁、骨髓体以及病猪的唾液、     

猪丹毒防治经验介绍

猪丹毒是由猪丹毒杆菌引起的一种急性、热性人畜共患传染病。2012年立秋以后,白山市部分养猪户饲养的猪只散发本病。笔者积累了浅薄经验,介绍给养猪户和临床兽医工作者,旨在交流有效快速地防治白山地区的猪丹毒经验。1临床症状主要特征为高热、急性败血症、亚急性皮肤疹块、慢性疣状心内膜炎及皮肤坏死与多发性非化脓性关节炎。1.1病例1浑江区六道江镇魏某养殖35头猪,有一头75kg左右猪发病,体温42.5℃,早晨不食,精神沉郁,后臀、后腿部及腹部有指甲大小的红斑,粪便干燥。     

鸡葡萄球菌病的诊疗

鸡葡萄球菌病是鸡的急性败血性传染病，主要病变是腱鞘、关节和粘液囊的局部化脓（滑膜炎、关节炎）、创伤感染、败血症、脊椎炎、脐炎、消瘦和细菌性心内膜炎。1流行特点鸡葡萄球菌病主要是由金色葡萄球菌引起的。此病主要是经过创伤感染传播，也可以通过空气或直接接触传播，经雏鸡的脐带感染最容易发生本病，还有如扭伤、刺种、断喙、啄伤、网刺等伤口均容易使之感染发病。此病一年四季均可发生，鸡舍的通风不良、空气污浊、饲料单一、缺乏维生素或微量元素、光照过强等是本病发生的诱因。     

猪链球菌病的防治

猪链球菌病是一种人畜共患的急性、热性传染病，是由C、D、E及L群链球菌引起猪的疾病的总称。该病临床表现为急性出血性败血症、心内膜炎、脑膜炎、关节炎、NSL仔猪下痢、妊娠母猪流产等，严重者可致死亡，危害严重。近年来，随着规模化养殖的迅速发展，该病的发生率提高，如果不注意防范，将会对养猪业造成较大损失。     

猪链球菌的病原特性及链球菌病的诊断

猪链球菌病是由多种不同群的致病性链球菌引起的人畜共患的急性、热性传染病,是多型性疾病,主要表现为急性出血性败血症、心内膜炎、脑膜炎、关节炎、哺乳仔猪下痢和孕猪流产等。     

一例猪丹毒的检疫及体会

猪丹毒是由猪丹毒杆菌引起猪和多种动物的急性热性传染性疾病,临床上可表现为急性败血症、亚急性皮肤出现疹块以及慢性关节炎和心内膜炎等不同病型。现将一例猪丹毒的检疫及体会报道如下。1发病情况2013年1月初,厦门屠宰场在宰前检疫中发现某批发行调运的1车40头生猪中有1头猪被毛杂     

一例猪链球菌病和副猪嗜血杆菌混合感染病例

猪链球菌病(Swine Streptococcosis)是由C、D、E及L群链球菌引起的常见的猪病原菌,同属的链球菌也可引起人、猪、牛和禽类等多种动物的感染。自然感染多表现为急性出血性败血症、心内膜炎、脑膜炎、关节炎、哺乳仔猪下痢和流产等症状。并且无明显季节流行性,但湿热的气候如南方的     

Cloning,Expression and Bioinformatics Analysis of Enterococcus faecalis from Northeast Black Bear

In order to detect Enterococcus faecalis endocarditis antigen (EfaA) of bear that was used to disclose the infected Northeast Black bear immediately, a pair of PCR primers was synthesized by EfaA gene of Enterococcus faecalis that was recorded in GenBank (accession number:U03756.1) and the target fragment was 689 bp. The PCR product was cloned by pMD19-T vector, then was transferred to Escherichia coli DH5α competent cells and the positive clones were filtered. Recombinant plasmid (pMD19-T-EfaA) was extracted. Identification of PCR and digestion, sequencing, the structure prediction of proteins were operated. The results showed that EfaA gene was cloned successfully, and the gene homology with ATCC 29212 was 100.0%. pMD19-T-EfaA was constructed successfully, structure of proteins was predicted. This study provided theoretical basis for diagnostic methods of Enterococcus faecalis and laid basis for prevention and control of Northeast Black bear disease.