黄花美冠兰的组织培养

利用黄花美冠兰的块茎和茎尖在ＭＳ培养基上先诱导出无菌芽，再通过丛生芽的途径不断继代增殖，最后诱导生根形成完整植株，达到快繁的目的。     

野生黄花美冠兰根部内生真菌多样性研究

以海南省白沙县野生黄花美冠兰（Eulophia flava）作为试验材料,采用培养基培养方法分离、纯化并鉴定真菌,研究不同生境下黄花美冠兰植株根部的内生真菌群落多样性及其受生境的影响程度。结果表明,从丛生于甘蔗林和荒山中的黄花美冠兰植株新鲜营养根段中共分离出52株内生真菌,鉴定为17个属,丝核菌属（Rhizoctonia,13．46％）和镰刀菌属（Fusarium,13．46％）为优势属。相同生境的黄花美冠兰内生真菌群落丰富度较为一致;而两种不同生境中的黄花美冠兰内生真菌群落丰富度则表现出较大的差异,生于荒山的黄花美冠兰内生真菌群落Shannon多样性指数远高于生于甘蔗林的,可认为黄花美冠兰内生真菌多样性受生境的影响较大。     

黄花美冠兰花芽分化过程的显微观察

采用石蜡切片法,对黄花美冠兰的花芽分化过程,包括花序原基的分化、花蕾原基的分化、萼片和花瓣原基的分化、蕊柱和唇瓣的分化以及花药的发育,进行显微观察。黄花美冠兰花芽从4月底开始分化,到花蕾原基完全发育成熟,大约需要1个月的时间。     

氧化胁迫与特色烤烟质量形成的关系探讨

摘 要：特色烤烟即是优质有个性的烤烟,对其质量形成的机理还十分缺乏了解。通过对烟草及其他植物受不良环境因素诱导产生的氧化胁迫的防御反应研究资料的综合分析,提出烟叶香气的前体物质如类胡萝卜素、酚类、还原糖和氨基酸等具有还原性,可能是烟草对不良环境因素诱导的氧化胁迫的防御反应的产物,即主要是非酶抗氧化物。特色烟的质量形成可能与其适应各种环境因素诱导的氧化胁迫有密切的关系,对此进行深入研究,有可能揭开特色烟质量形成的机理。     

不同保鲜液对黄花美冠兰切花生理及瓶插寿命的影响

通过不同浓度的蔗糖(SUC)、硫代硫酸银(STS)和八羟基喹啉柠檬酸(8-HQC)组合对黄花美冠兰3个采切期(第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ采切期)花枝的处理,研究了黄花美冠兰切花瓶插过程中的生理变化及瓶插寿命长短。结果表明:试验中以配方为10g/L SUC+100mg/L 8-HQC+3mmol/L STS的保鲜液应用于第Ⅱ采切期的黄花美冠兰切花的效果最佳,期望瓶插寿命达6.4d。3个采切期的黄花美冠兰切花在衰老过程中,EC值均呈上升趋势,其中第Ⅱ采切期EC值上升较缓慢;可溶性蛋白含量在第Ⅰ采切期和第Ⅱ采切期先升高后降低,在第Ⅲ采切期呈整体下降趋势。     

黄花美冠兰种球扩繁试验研究

黄花美冠兰,呈“之”型生长的一种野生兰,依据黄花美冠兰的每一个块茎上均有顶芽和隐芽进行种球扩繁实验。通过对黄花美冠兰不同覆土方式;野外生长条件和人工栽培条件下的种球和根的营养成分及生物量进行比较;3因子3水平随机处理进行分析。结果表明,黄花美冠兰种植时应覆土3￣5cm为好。一年生种球中N、P、K的含量较高,其次是二年生球;但二年生种球所萌发的当年生新球纵径和横径大于一年生种球和三年生种球,在种球扩繁时适宜选择二年生种球进行。野外生长条件下的种球及根营养成分含量低于人工栽培条件下的营养成分含量。单个球、两个连着球和三个连着球由于所萌发的当年生新球在纵径和横径方面无明显差异,栽植时为了尽快获得大批量的新球,宜单个球种植。     

黄花美冠兰生长发育规律及主要营养元素含量变化的研究

对黄花美冠兰[Eulophia flava(Lindl.)Hook.f.]地上部与地下部的生长动态进行了观察,分析了各时期叶片和新假鳞茎中N、P、K、Ca和Mg元素在干物质中的含量。结果表明:2007年1月26日栽植的黄花美冠兰开花母球,在1个半月后迅速进入花期,花芽生长迅速;新形成的假鳞茎的生长速度较慢,横径和纵径的生长速度几乎一致;6月以后新假鳞茎的生长速度加快,但纵径的生长速度大于横径,10月开始生长速度又变慢,11月末以后几乎停止生长。在整个生长期,新假鳞茎的直径大小变化与干鲜重的变化规律基本一致,但不同时期的变化幅度不同。总体来说,随着新假鳞茎的不断生长,N、P、K和Ca的含量不断增加,到后期含量基本稳定或略有下降;而Mg的含量在6月底达到最大值,随后下降再缓慢上升至稳定。     

黄花美冠兰花芽分化过程中假鳞茎内源激素含量变化的研究

采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定了花芽分化过程中黄花美冠兰假鳞茎内源激素吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA)和玉米素核苷(ZRs)含量的动态变化.结果表明:假鳞茎内IAA和ABA的含量明显高于GA和ZRs的含量,花芽分化过程中,假鳞茎内IAA和GA的含量下降,ABA和ZRs的含量上升,ZRs/IAA、ZRs/GA、ABA/IAA、ABA/GA的比值均呈上升趋势,ABA/IAA、ABA/GA的比值升幅高于ZRs/IAA、ZRs/GA的比值.     

黄花美冠兰的核型分析

采用压片法研究黄花美冠兰[Eulophia flava(Lindley)Hpoker f.]的染色体数目和核型。结果表明:黄花美冠兰的染色体数目2 n=54,染色体基数为X=27,核型公式为2 n=2 x=54=28 m+18 sm+8 st。主要由中部和近中部着丝点染色体组成。核型分类为2B型。     

海南黄花美冠兰原生境调查及其生长发育规律初步研究

通过对海南黄花美冠兰[Eulophiaflava(Lindley)Hookerf.]原生境状况的调查和引种栽培,研究其生长发育规律,并扼要讨论了黄花美冠兰的开发前景、栽培、繁殖和规模化生产中尚待解决的问题。结果表明:黄花美冠兰不耐低温,是典型的喜温花卉;发芽适宜土温26℃左右;开花适温27～33℃;营养生长适温26～31℃,气温低于15℃时,生长停滞,进入休眠;种球贮藏适温20℃左右。黄花美冠兰的童期较长,生长前期不耐强光,成花受芽发育状况、假鳞茎养分贮藏状况和环境条件等多方面的影响,开花需要一定的光照强度。