南天竹繁育管理技术

从形态特征、生长习性等方面介绍了南天竹的生物学特性,并总结了南天竹的繁育管理技术,包括播种育苗、无性繁殖育苗、病虫害防治,以期为南天竹的繁育管理提供参考。     

观赏植物南天竹园林景观效果的评价

应用模糊数学的方法建立数学评价模型,从景观生态美学、资源价值和艺术价值3个方面,将定量与定性相结合,构建了南天竹景观效果评价指标体系,对观赏植物南天竹在园林应用中的景观效果进行综合评价。旨在探索南天竹景观效果的评价方法,为进一步认识南天竹在园林中的景观效果提供参考。     

南天竹药学研究进展

在广泛文献检索的基础上,综述了南天竹资源、成分、药理、临床应用等方面的研究进展,为深入利用该药用资源植物提供依据。     

南天竹扦插快繁技术

从红叶南天竹采穗圃剪取穗条进行分级,采用不同浓度的植物催根剂,进行扦插对比试验。结果表明:于3月上旬剪取上一年的秋梢,将穗条分粗细2级进行扦插,采取"森生1号"植物催根剂1g对水300 mL,穗条基部速蘸2秒;穗条基部切口直径小于4 mm,木质化程度介于硬枝与半木质化之间的细级穗条,扦插繁殖效果较好,从扦插到测定,经108天培育,生根率可达75.33%、平均根幅5.53 cm、平均根长7.80 cm、平均新叶片数3.24片,可以用来上盆培育容器苗。     

南天竹提取液对植物病原菌的抑菌活性

为了探明提取南天竹的最佳溶剂和其提取液的抑菌活性,采用生长速率法测定了南天竹4种不同溶剂提取液对水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani)、番茄早疫病菌(Alternaria solani)、大葱紫斑病菌(Alternaria porri)和棉花枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.vasinfectum)的抑制作用。结果表明:南天竹4种不同溶剂提取液对4种植物病原菌菌丝生长速率都有一定的抑制作用。其中,南天竹乙酸乙酯提取液的抑菌活性能力最强,对水稻纹枯病菌、大葱紫斑病菌、番茄早疫病菌和棉花枯萎病菌的抑菌率分别为81.54%、73.71%、83.12%和82.81%,甲醇和乙醇提取液的抑菌活性能力次之,丙酮提取液的抑菌活性能力最弱。     

‘哈伯’南天竹组织培养和快速繁殖

为建立‘哈伯’南天竹组织培养和种苗繁育技术体系,以半木质化带芽茎段为外植体材料开展植株再生研究。通过观察对比试验法、L₉(3⁴)正交试验设计完全随机法、极差分析、显著性检验、LSD多重比较,探讨了‘哈伯’南天竹组培的最适培养基配方。试验结果表明：最佳诱导培养基为MS + 6-BA 2.0 mg/L + IBA 0.1 mg/L +蔗糖30 g/L,诱导萌动率71.77%,成活率85.51%;最佳增殖培养基为WPM +6-BA 1.5 mg/L + IBA 0.01 mg/L + 蔗糖30 g/L,增殖系数6.3;最佳生根培养基为1/2 MS+ IBA 0.5 mg/L + NAA 1.0 mg/L + 蔗糖20 g/L + AC 0.2 g/L,生根率97.63%;试管苗移入泥炭土:珍珠岩=3:2(V/V)混合基质中,移栽成活率96.67%。该试验建立了高效稳定的组培快繁技术体系,得到的组培苗后代能够稳定的保持母本优良性状,为工厂化育苗提供了技术支撑。     

火焰南天竹组织培养的研究

以火焰南天竹茎尖做为外植体,研究其组织培养的条件。结果表明:初代诱导培养基为1/2WPM+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖培养基为1/2WPM+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L,生根培养基为1/2WPM+IBA 0.1 mg/L,移栽成活率达90%。     

中内毒素（LPS）诱导后家蝇幼虫抗菌肽CecMd基因的克隆、生物信息学分析及其表达载体的构建

从脂多糖（LPS）诱导或非诱导的家蝇幼虫体内抽提总RNA,根据家蝇Cecropin基因（GenBank：DQ 232774）设计特异性引物,应用RT—PCR技术扩增出编码CecMd开放阅读框（ORF）的eDNA序列,将其克隆入pMD18-T载体,经PCR、双酶切和测序鉴定正确后,将CecMd亚克隆基因与线性化的pET32a（＋）连接,构建重组表达载体pET32a（＋）／CecMid,并对此基因及其推导氨基酸序列进行系统的生物信息学分析。结果表明从脂多糖（LPS）诱导的家蝇幼虫体内成功的扩增出家蝇抗菌肽Cecropin基因,命名为CecMd,但是从未诱导的虫体内未能获得此基因;CecMd开放阅读框的cDNA全长为192bp,编码由63个氨基酸残基组成的多肽;此多肽最可能的裂解位点在氨基酸残基A23和G24之间,提示1～23氨基酸残基组成信号肽,24～63氨基酸残基构成成熟肽;CecMd的全长肽包含4个螺旋,成熟肽（不包括信号肽）含有2个螺旋,两者均不合二硫键;CecMd与果蝇Cecropins的同源性显著高于其他昆虫,达到81．0％以上;经PCR,限制酶切和DNA测序鉴定表明,成功构建了重组表达载体pET32a（＋）／Cec Md 。重组表达载体pET32a（＋）／Cec Md的构建及其CecMd基因的生物信息学分析对其生物学功能研究和高效表达工程菌的构建具有重要意义。     

不同贮藏方法对南天竹种子萌发的影响

针对南天竹种子发芽困难,发芽率不齐及发芽时间长等问题,设计常温干藏、低温干藏、低温湿藏、常温带果球沙藏、常温净种沙藏、低温净种沙藏等6种种子贮藏的方法开展试验,经过种子始萌发时间、发芽率和发芽势等指标的比较分析后发现,采用低温净种沙藏的南天竹种子,发芽率高达83%,发芽势65%,种子萌发快而整齐,是南天竹种子最佳贮藏方法。     

南天竹过氧化物酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对湖南南天竹13个种质资源的过氧化物酶(POD)同工酶谱进行了分析。依据不同种质间酶带特征的不同,并利用聚类分析的方法,研究了南天竹种质间的亲源关系及遗传多样性。研究表明,这些种质资源共出现10条酶带,所有种质资源都有3条共同特征的谱带,同时不同种质资源酶谱带数目、迁移率(Rf)、酶活性及分布特征均有不同程度的差异,POD酶谱聚类分析将湖南南天竹13个种质分为3大类。