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借助于病原物形态学的检测方法是病害检疫的重要措施之一。但由于当前所采用的显微技术本身的局限 ,鉴定一种病原物往往工作量大、周期长 ,有时结果还不完全准确。如何实现病原物的快速、准确地检测是病害检疫上要解决的一个突出问题。原子力显微镜 (atomicforcemicroscopy ,AFM )是一种新兴的显微检测手段 ,它具有样品制备简单、检测过程快速、分辨率和灵敏度高、可同时获得形态学和生物力学信息等优点 ,日益受到生物学家的重视 ,并已经被应用于真菌、细菌、病毒、线虫等多种病原物的检测和鉴定[1] 。本文在简要介绍原子力显微镜的基本原… 相似文献
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纳米,就在人们刚刚熟悉了计算机和网络,对基因还没弄太明白的时候,这个物理学的老名词带来了新的技术,开始席卷全球。纳米技术的应用将远远超过计算机工业,并成为未来信息的核心。利用纳米技 相似文献
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The experiment was conducted to discuss the difference of binding time of green fluorescent protein B.melitensis M5 (GFP-M5) and B.abortus S19 (GFP-S19) infecting the mouse macrophagocyte (RAW264.7),lysosome,endoplasmic reticulum and golgi body in the initial stage and compare the binding rate of GFP-M5,GFP-S19 with organelle in different timeline,respectively,by confocal laser scanning microscope (CLSM) and flow cytometry.The result showed that GFP-M5 and GFP-S19 were successfully constructed.The intracellular survival ability of Brucella M5,Brucella S19,GFP-M5 and GFP-S19 were not obvisouly affected after infecting RAW264.7.GFP-M5 and GFP-S19 could enter the macrophagocyte in 30 mins,and in 2 h the Brucella could reach lysosome,endoplasmic reticulum and golgi body.In addition,the binding time for two attenuated vaccine did not show differences in 1,2,3 and 4 h.The content of GFP+ cell produced by RAW264.7 infected by GFP-M5 and GFP-S19 did not show significant differences (P>0.05).Therefore,the two strains did not have significant differences in the invasion ability in the initial stage of infecting host cell. 相似文献
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