全文获取类型
收费全文 | 76篇 |
免费 | 1篇 |
国内免费 | 3篇 |
专业分类
林业 | 4篇 |
农学 | 6篇 |
1篇 | |
综合类 | 31篇 |
水产渔业 | 7篇 |
畜牧兽医 | 28篇 |
园艺 | 2篇 |
植物保护 | 1篇 |
出版年
2021年 | 4篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 1篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 3篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 10篇 |
2011年 | 2篇 |
2010年 | 5篇 |
2009年 | 4篇 |
2008年 | 7篇 |
2007年 | 6篇 |
2006年 | 6篇 |
2005年 | 3篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 2篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 1篇 |
1998年 | 3篇 |
1993年 | 1篇 |
1991年 | 2篇 |
排序方式: 共有80条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
Cd2+胁迫对紫花苜蓿叶绿素和可溶性糖含量的影响 总被引:2,自引:3,他引:2
以紫花苜蓿为试材,采用盆栽试验,研究不同浓度Cd2 胁迫对不同茬期紫花苜蓿的叶绿素、可溶性糖的影响。结果表明:随重金属Cd2 胁迫剂量的加大,3茬紫花苜蓿叶绿素含量、可溶性糖含量呈倒"N"形规律变化,即降-升-降的变化,这与重金属诱导下紫花苜蓿的防御机制有关。3茬紫花苜蓿的可溶性糖含量不同,依次是第1茬>第2茬>第3茬,3茬紫花苜蓿的叶绿素含量不同:低浓度Cd2 下,第2茬>第1茬>第3茬;高浓度Cd2 下,第2茬>第3茬>第1茬。主要原因可能是由于苜蓿的收割,导致Cd流失,胁迫作用减弱或者是多种影响因素综合作用的结果。 相似文献
3.
自然界中 ,许多动物、微生物会危害侵染植物 ,但植物对此也不是逆来顺受 ,无动于衷的。在长期进化的演变过程中 ,植物形成了不少独特而有效的防御机制。1形态防御植物在生长和繁殖过程中 ,形成了一系列独特的形态结构 ,以用于防御敌害的袭击。如黑松针叶粗硬厚实 ,蚜虫与蚧虫类很难危害。我国青藏高原的眼镜菜 ,样子像昂头发怒的眼镜蛇 ,使“敌人”不敢造次。斯里兰卡的跳舞草 ,叶柄上的两小叶不时舞动 ,使食草动物望而却步。一些小毛较多 ,角质层较厚的叶片 ,也能减少病源微生物的侵染机会。2生态防御植物受到病源菌侵害以后 ,在侵染点周围… 相似文献
4.
5.
6.
思睿摘译 《柑桔与亚热带果树信息》2014,(1):52-53
来自智利Austral大学的农业科学系博士ErikaBricefio、瓦尔帕莱索天主教大学的农学系博士XimenaBesoain和工程师Cristi6nCanales联合进行了一项题为“控制水果采后腐烂的措施及设备(UCV—VK)”的发明研究,目前该项研究已申请专利。该发明包括采后刺激果实防御机制产生的处理设备及措施。 相似文献
7.
对奶牛来说,犊牛期饲养管理的好坏,直接影响到犊牛的成活率、成年后的体形结构及其终生的产奶性能。然而这一时期也正是犊牛体质最为脆弱的时候,容易造成疾病和死亡。这一时期犊牛饲养管理方面的主要任务是促进犊牛防御机制的发育,预防疾病,力争全活全壮,不断扩大牛群数量,提高 相似文献
8.
旨在研究色氨酸对产肠毒素大肠杆菌(ETEC)感染损伤SD大鼠肠道的防御作用。本试验采用2*2双因子试验设计,将40只28日龄雌性SD大鼠,体质量(68.41±0.29)g,随机分为4组:基础日粮组(B);ETEC攻毒组(E,1.0×10^8 ETEC K88);色氨酸缺乏组(I,0.1 mL/d、10 g/L依那普利)。色氨酸缺乏+ETEC攻毒组(E+I,1.0×10^8 ETEC K88+0.1 mL/d、10 g/L依那普利),每组10个重复,每个重复1只。采用H.E染色组织切片观察、酶联免疫吸附测定(ELISA)、三重聚合酶链式反应(PCR)、免疫蛋白印迹、实时荧光定量(RT-PCR)和变性梯度凝胶电泳(DGGE)法分别对SD大鼠肠道细胞因子水平、抗菌肽表达和蛋白水平、粪便中ETEC数量以及盲肠微生物区系变化进行检测。结果表明,依那普利通过抑制ACE2酶阻碍肠道色氨酸吸收,显著降低大鼠空肠和回肠黏膜绒毛高度、淋巴细胞数量和绒毛高度/隐窝深度值(P<0.05);ETEC攻毒显著降低大鼠空肠淋巴细胞数量、绒毛高度/隐窝深度值(P<0.05)和回肠绒毛高度和淋巴细胞数量(P<0.05)。ETEC攻毒使SD大鼠粪便中ETEC数量显著增高(P<0.05)。依那普利抑制剂对SD大鼠粪便中ETEC数量无显著影响(P<0.05);依那普利通过抑制ACE2酶阻碍肠道色氨酸吸收增加空肠和回肠IL-6(P<0.05)和空肠TNF-α质量浓度(P=0.059),降低空肠TGF-β质量浓度(P=0.056);ETEC攻毒使空肠IL-6和回肠IL-6、IL-8和TNF-α质量浓度显著增加(P<0.05),降低空肠TGF-β质量浓度(P=0.059)。依那普利通过抑制ACE2酶阻碍肠道色氨酸吸收显著降低大鼠空肠和回肠Defa-5、BD-2基因mRNA相对表达量(P<0.05);ETEC攻毒使空肠Defa-5、IDO基因和回肠IDO基因mRNA相对表达量显著增加(P<0.05);依那普利通过抑制ACE2酶阻碍肠道色氨酸吸收使空肠、回肠mTOR、BD-2蛋白水平显著降低(P<0.05),使空肠TLR-4蛋白水平显著增加(P<0.05)。色氨酸缺乏、ETEC攻毒降低盲肠微生物多样性,降低拟杆菌门微生物数量,色氨酸不缺乏组盲肠微生物多样性优于缺乏组。结果显示色氨酸通过维持肠道炎性细胞因子浓度稳定、促进肠道黏膜发育和提高肠道抗菌肽基因表达改善肠道微生态环境,对ETEC感染SD大鼠肠道具有防御作用。 相似文献
9.
10.
3免疫性防御机制
胃肠道微生物对通过竞争排斥来发育和维持“物理屏障”极为重要,而竞争排斥使得病原微生物不能附着于黏膜内皮细胞上。而且,有益微生物能在黏膜和系统水平上促进免疫机制的发育和有效性。在无菌动物上,所有主要免疫器官都发育不良,直到感染微生物后才会得到充分发育。孵化时鸡肠道的免疫系统是很不成熟的,要想使鸡能列付将在肠道定植的微生物菌群,这一系统就必须非常快速地发挥其功能。 相似文献