柴达木盆地弃耕地盐渍状况的主分量分析

采用主分量分析（PCA）方法对柴达木盆地弃耕地盐渍化状况进行了研究，结果表明，该地属于中重度氯化物盐渍地、耕作层含盐量在0．5％－4．0％之间，盐分表聚强烈，基本无自然淋溶过程。耕作层第一、二主分量显著，累计贡献率高达95．0％左右，反映了该区土壤含盐量及盐离子分布规律，认为全盐量、Cl^-,Mg^2＋是该弃耕地盐渍环境的特征因子。     

柴达木盆地弃耕地盐碱化形成机理及防治对策

柴达木盆地弃耕地盐碱化的形成是自然因素与人为因素交互作用的结果，在灌溉的初期，决定灌区土壤盐碱化发生和发展的，主要是自然因子；随着灌溉时间的延长，在强烈蒸发的影响下，由灌溉形成的水文地质条件则起着长期的作用。针对柴达木盆地实际情况及弃耕地盐碱化状况，必须采取全面规划，近期目标和长远目标相结合的战略措施。     

柴达木盆地弃耕地盐碱化治理途径初探

通过在柴达木盆地盐碱化弃耕地上种植多年生饲草和增施厩肥的试验结果表明：耕作层土壤发含量明显降低，土壤由重度盐碱土变为极轻盐碱化土壤；土壤有机质含量增加，土壤结构得到改善，弃耕地植被得到恢复，第一生产力提高。     

柴达木盆地弃耕地水盐动态分析

对柴达木盆地盐碱化弃耕地水盐动态进行了监测，结果表明，该示范区地下水位年变幅为3．12－3．46m，处于临界水位以上，示范区土壤水盐季节动态受当地自然气候条件的影响强烈，在5月和8月皆出现有高峰期。     

柴达木盆地退化弃耕地紫花苜蓿地上生物量动态

在柴达木盆地退化弃耕地上用紫花苜蓿建立人工草地恢复植被效果良好，二龄紫花苜蓿地上生物量及群落地上生物量季节变化呈“S”型曲线，其高峰期在8月底。紫花苜蓿、野生杂类草和群落生物量生长速率季节动态不尽相同，紫花苜蓿种群和群落生物量生长速率的最大值在7～8月份，野生杂类草最大值在6～7月份。播种当年采用紫花苜蓿+燕麦混播处理不仅可提高紫花苜蓿新生苗的存活率和越冬率，而且使第2年返青出苗整齐，地上生物量较单播提高31.82%，还可增加当年收益。     

春小麦、紫花苜蓿混播植物群落地上生物量季节动态

通过对小麦 +紫花苜蓿混播当年植物群落地上生物量的测定表明 :植物在生长季节 ,各类群的地上生物量有明显差异 ,地上生物量积累最多的是小麦 ,其次是杂草 ,混播当年紫花苜蓿的地上生物量很小。小麦和杂草的地上生物量季节生长速率高峰期出现在 7月下旬 ,紫花苜蓿在 8月下旬。     

柴达木盆地弃耕地盐渍化形成及改良效果

从土壤溶液盐分含量的变化中，分析试验区盐渍化形成原因。通过盐渍化及改良过程植被种类、盖度、生物量的变化，总结治理硫酸盐氯化物盐土的有效途径。     

柴达木盆地弃耕地恢复与重建试验

通过在柴达木盆地弃耕地上建植人工草地试验 ,结果表明 ,建植人工草地后 ,土壤中盐分含量显著降低 ,土壤由中重度盐土转变为微盐碱化土壤。土壤中有机质含量增加 ,第一生产力提高     

柴达木盆地弃耕地紫花花苜蓿、油菜、碗豆混播植物群落生物量季节动态

对紫花苜蓿、油菜、碗豆混播植物群落,在生长季各类群生物量测定结果表明各类群生物量季节动态具有明显的差异,其生物量生长速率也各不相同.其中,油菜和碗豆生长速率的高峰期在7月,紫花苜蓿在8月,禾草类和杂草类在6月.试验结果同时说明,弃耕地改良后作为刈割和放牧用地,苜蓿和其他作物混播不仅有利于当年播种苜蓿在退化盐碱地上的出苗率和保苗率,而且可提高人工草地产量,增加草地当年收益.     

不同发育时期肉苁蓉和梭梭体内氮营养物质变化研究

通过对寄生植物肉苁蓉和寄主梭梭体内不同发育时期硝酸还原酶活性和硝态氮含量的测定，结果表明：寄生肉苁蓉的梭梭的硝酸还原酶活性和硝态氮含量均低于未寄生肉苁蓉的梭梭；与寄主梭梭不同的是，肉苁蓉体内的硝态氮含量高于梭梭同化枝内硝态氮含量，但其硝酸还原酶活性却较梭梭同化枝硝酸还原酶活性低，说明肉苁蓉体内氮素代谢除了以硝酸还原酶为主外，可能还有其他氮代谢途径的参与．肉苁蓉寄生后，将梭梭体内的氮素大量吸收，致使梭梭生长严重受抑制，表现为梭梭同化枝叶绿素含量下降，同化枝生长量严重减少．因此，从寄生关系判断，肉苁蓉对梭梭的寄生为有害寄生．